N-Shc阻害剤
一般的なN-Shc阻害剤には、エルロチニブ塩酸塩（CAS 183319-69-9）、ゲフィチニブ（CAS 184475-35-2）、L アパチニブ CAS 231277-92-2、ソラフェニブ CAS 284461-73-0、およびスニチニブ遊離塩基 CAS 557795-19-4。
ここでいうN-Shc阻害剤とは、上流または下流の成分に影響を与えることで、N-Shcシグナル伝達経路を間接的に標的とする、広範な化学物質を指す。N-ShcはSHC（Src Homology 2 Domain Containing）ファミリーの一部であり、EGFR（上皮成長因子受容体）のような活性化受容体からMAPK/ERKのような下流経路へのシグナル伝達に重要な役割を果たしている。リストアップした阻害剤は、主にこれらの上流受容体または下流シグナル伝達分子を標的とし、それによってN-Shc活性を調節する。
これらの阻害剤がN-Shcに影響を与える主なメカニズムは、チロシンキナーゼ活性の遮断または調節である。例えば、エルロチニブとゲフィチニブは、多くのシグナル伝達経路においてN-Shcの重要な上流活性化因子であるEGFRチロシンキナーゼを特異的に阻害する。同様に、ラパチニブのEGFRとHER2の二重阻害は、特にHER2が過剰発現している癌細胞において、間接的にN-Shcシグナル伝達に影響を与える可能性がある。 チロシンキナーゼ阻害剤以外にも、トラメチニブやベムラフェニブのような化合物は、シグナル伝達経路の異なる構成要素に作用する。トラメチニブは、N-Shcの下流にあるMAPK/ERK経路の重要な分子であるMEKを阻害する。この阻害により、N-Shcを介したシグナル伝達が減少する可能性がある。ベムラフェニブは、同じ経路の一部である変異BRAFを標的としており、シグナル伝達ネットワークの異なるノードを標的とすることで、N-Shcの活性に間接的に影響を与えることができることを示している。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
エルロチニブはEGFRチロシンキナーゼを標的としており、EGFRシグナル伝達経路におけるN-Shc活性に間接的に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFRチロシンキナーゼを阻害し、N-Shcを介したシグナル伝達に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
EGFRとHER2の二重阻害剤であるラパチニブは、HER2を過剰発現している細胞において、間接的にN-Shcシグナル伝達に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは複数のキナーゼを標的としており、癌細胞のN-Shc関連経路を変化させる可能性がある。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブは複数の受容体チロシンキナーゼを阻害し、N-Shcシグナル伝達の下流に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
主にBCR-ABLとSrcファミリーキナーゼを標的とするダサチニブは、間接的にN-Shcシグナル伝達に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
メシル酸イマチニブはBCR-ABLや他のチロシンキナーゼを阻害し、関連するシグナル伝達経路のN-Shc活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MEK阻害剤であるトラメチニブは、MAPK/ERK経路を通じて間接的にN-Shcシグナル伝達に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
BRAF阻害剤であるベムラフェニブは、メラノーマにおける変異BRAFの状況において、N-Shcシグナル伝達に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4/6阻害剤であるパルボシクリブは、細胞周期調節経路を通じて間接的にN-Shc活性に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||