Myf-6阻害剤には多様な化合物が含まれ、それぞれがMyf-6の発現を直接的または間接的に制御する経路や分子を特異的に標的としている。PI3K阻害剤であるLY294002は、PI3K/Akt経路を抑制することによりMyf-6を直接調節し、筋発達におけるその役割に影響を与える。p38 MAPK阻害剤であるSB203580は、p38 MAPKによる負の制御を破壊することによってMyf-6を直接阻害し、筋分化を制御する制御ネットワークを変化させる。さらに、グルココルチコイド受容体作動薬であるデキサメタゾンは、グルココルチコイドシグナル伝達を活性化することによってMyf-6の発現に影響を与え、筋分化過程への関与に影響を与える。HDAC阻害剤であるトリコスタチンAは、ヒストンの脱アセチル化を阻害することでMyf-6を直接阻害し、クロマチン構造を変化させ、Myf-6の発現に影響を与える。PI3K阻害剤であるWortmanninは、PI3K/Akt経路を破壊することによってMyf-6を直接阻害し、筋発達におけるその役割に影響を与える。
JNK阻害剤(SP600125)は、Myf-6の制御に関与するキナーゼであるJNKを阻害することにより、下流のシグナル伝達経路を混乱させ、Myf-6を直接調節する。mTOR阻害剤であるラパマイシンは、mTORC1を介した制御を阻害することによりMyf-6を直接抑制し、筋肉の分化と成長に関連する細胞プロセスにおけるその役割に影響を与える。MEK阻害剤であるPD98059は、MAPK/ERK経路を調節することによりMyf-6に直接作用し、筋発達における制御ネットワークを変化させる。プロテアソーム阻害剤であるMG132は、ユビキチン-プロテアソーム系を通してその安定性に影響を与えることにより、Myf-6に直接影響を与え、筋肉の分化と維持におけるその役割に影響を与える。ピリミジンアナログであるフルオロウラシルは、ヌクレオチドの利用可能性を変化させることによってMyf-6に直接影響を与え、筋肉の分化と成長における役割に影響を与える。最後に、ヒストン脱メチル化酵素阻害剤であるSP2509は、ヒストンの脱メチル化を阻害することによってMyf-6を直接調節し、その発現と筋分化に関連する細胞過程に影響を与える。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
フルオロウラシルはピリミジンアナログであり、ヌクレオチド代謝に影響を与えることでMyf-6に作用する。Myf-6の発現は、ヌクレオチドの可用性の変化に直接影響を受ける。5-フルオロウラシルが核酸に取り込まれると、Myf-6の発現に直接影響を与え、筋分化および成長に関連する細胞プロセスにおけるその役割に影響を与える。 | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | $284.00 | ||
SP2509はヒストン脱メチル化酵素阻害剤であり、クロマチン構造に影響を与えることでMyf-6に作用する。Myf-6の発現はエピジェネティックな制御を受け、SP2509は直接的にヒストンの脱メチル化を調節し、Myf-6の発現に影響を与える。SP2509によるヒストン脱メチル化の直接的な阻害は、Myf-6および筋分化に関連する細胞プロセスへの関与に影響を与える。 |