MS4A12阻害剤には、MS4A12が関連するシグナル伝達経路や細胞プロセスを標的とすることで、MS4A12タンパク質の活性に間接的に影響を与える様々な化合物が含まれる。PP2のようなSrcファミリーキナーゼ阻害剤は、MS4A12タンパク質のリン酸化状態を阻害することにより、MS4A12の活性を低下させる可能性がある。同様に、LY294002やWortmanninのようなPI3K阻害剤は、細胞生存と受容体輸送に不可欠なPI3K/AKT経路に影響を与えることにより、間接的にMS4A12活性の低下につながる可能性がある。AKTリン酸化が低下すると、細胞表面でのMS4A12の局在と発現を維持する細胞プロセスが損なわれる可能性がある。さらに、U73122のような化合物によってPLCが阻害されると、PKCを介した下流のシグナル伝達が減少する可能性がある。PKCは、リン酸化イベントを通じて、MS4A12を含む様々なタンパク質の機能に影響を与えることが知られている。
MS4A12阻害剤の機能的メカニズムは、PD98059のようなMEK阻害剤やSB203580のようなp38 MAPK阻害剤によって阻害されうるMAPK経路のような、他のキナーゼ経路にも及ぶ。MAPK/ERK経路とp38 MAPK経路は、多くの細胞タンパク質のリン酸化と制御に重要であり、これらの阻害はMS4A12の活性を低下させる可能性がある。さらに、SP600125のようなJNK阻害剤は、ストレス応答シグナル伝達を変化させることにより、MS4A12活性を低下させる可能性がある。タンパク質活性に対するmTORシグナル伝達の影響は、ラパマイシンなどのmTOR阻害剤によって標的とされ、細胞の代謝状態に影響を与えることによって、MS4A12活性の低下につながる可能性がある。最後に、ゲフィチニブ(Gefitinib)のようなEGFR阻害剤は、EGFRシグナル伝達を撹乱し、通常MS4A12活性をアップレギュレートまたは維持する経路の活性を低下させることにより、MS4A12をダウンレギュレートする可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーキナーゼ阻害剤であり、Srcファミリーキナーゼを阻害する。Srcファミリーキナーゼは受容体チロシンキナーゼシグナル伝達の制御に関与しており、そのリン酸化状態を変化させることでMS4A12などの膜タンパク質の活性に影響を与える可能性がある。したがって、PP2によるSrcキナーゼの阻害はMS4A12活性の低下につながる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、細胞の生存と増殖に重要なPI3K/AKT経路を阻害する。PI3Kを阻害することで、LY294002はAKTのリン酸化を減少させる。これは、膜タンパク質の輸送と機能の制御に重要であり、細胞表面での局在や発現の障害によるMS4A12活性の低下につながる可能性がある。 | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Chelerythrineは、プロテインキナーゼCアイソフォームの活性を抑制するPKC阻害剤である。PKCはリン酸化を介してさまざまなタンパク質の機能を調節することから、chelerythrineの使用はリン酸化依存性のMS4A12の調節を阻害し、活性の低下につながる可能性がある。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimide Iは、PKCアイソフォームを特異的に阻害することが知られている別のPKC阻害剤です。PKC活性を阻害することで、Bisindolylmaleimide IはMS4A12のリン酸化と調節を減少させ、その活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983は、いくつかのPKCアイソフォームの強力な阻害剤です。Go6983によるPKCの阻害は、PKC依存性のシグナル伝達経路によって制御されるタンパク質のリン酸化を減少させ、その結果、MS4A12活性の低下につながる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路を阻害する。ERKはタンパク質のリン酸化を含む様々な細胞機能の調節に関与しているため、PD98059はERKの下流にあるタンパク質のリン酸化を阻害することができ、その中にはMS4A12も含まれ、結果としてMS4A12の機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKを特異的に阻害するp38 MAPK阻害剤です。p38 MAPKの阻害はサイトカインの産生やストレス応答シグナル伝達を変化させ、これらの経路によって調節される可能性があるMS4A12のようなタンパク質の活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、c-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤であり、ストレス反応、アポトーシス、サイトカイン産生に関与するJNKシグナル伝達経路に影響を与える。JNKシグナル伝達の阻害は、これらのプロセスに関与するタンパク質の活性に影響を与え、MS4A12の活性低下につながる可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、強力かつ不可逆的なPI3K阻害剤です。PI3K活性を阻害することで、WortmanninはAKTシグナル伝達を減少させることができ、それによりAKTによって制御されるタンパク質の調節に下流への影響が及び、潜在的にMS4A12活性の低下につながる可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、mTORシグナル伝達を減弱させます。mTORシグナル伝達の減弱は、細胞の代謝状態に影響を受けるタンパク質の活性低下につながる可能性があり、MS4A12もその一つである可能性があります。 | ||||||