MLTK阻害剤
一般的なMLTK阻害剤には、LY 364947 CAS 396129-53-6、トラメチニブ CAS 871700-17-3、MEK 1 62、Selumetinib CAS 606143-52-6、およびSCH772984 CAS 942183-80-4。
MLTK阻害剤は、MLTK酵素の活性を標的とし調節するように設計された特定の化学物質群に属します。MLTKは「哺乳類のリジン2,3-アミノムターゼおよびトランスアルドラーゼ酵素K」の略で、特定の生化学的経路に関与する必須酵素です。阻害剤は、MLTKの活性部位に結合し、酵素活性を阻害するよう慎重に設計された分子です。これにより、MLTK阻害剤は、MLTKが重要な役割を果たす生化学的プロセスを制御することができます。
これらの阻害剤は通常、MLTKとの選択的かつ強力な相互作用を確実にする精密な構造的特徴を持つ、小さな有機分子です。 細胞プロセスにおける酵素の重要性から、研究者や科学者は、さまざまな分野におけるMLTK阻害剤の潜在的な応用を積極的に調査しています。これらの阻害剤の開発と特性評価は、MLTKに関連する複雑な分子メカニズムの理解に大きく貢献し、今後の科学的研究や関連分野での応用の可能性について貴重な洞察をもたらします。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
LY 364947 (CAS 396129-53-6) は、MLTK酵素の活性を効果的に阻害するMLTK阻害剤として知られる化学物質です。MLTK阻害剤としてのその役割は、特定の細胞プロセスやシグナル伝達経路を調節し、さまざまな研究目的に役立ちます。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
もう一つのMEK1/2阻害剤は、特定のBRAF遺伝子変異を有する転移性黒色腫および非小細胞肺癌に使用される。 | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | $306.00 | ||
特定のタイプのメラノーマに対してエンコラフェニブとの併用で使用されるもう一つのMEK阻害剤。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
神経線維腫症1型関連腫瘍やぶどう膜黒色腫など、さまざまながんを対象に研究が進められているMEK阻害剤。 | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | $363.00 | 5 | |
ERK1/2阻害剤で、RAS/RAF変異癌への影響の可能性が検討されている。 | ||||||
Ulixertinib | 869886-67-9 | sc-507296 | 10 mg | $176.00 | ||
強力かつ選択的なERK1/2阻害剤であり、現在、研究および初期段階の評価が進行中である。 | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
抗腫瘍活性が期待されるMEKとMLKの二重阻害剤。 | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
汎RAFキナーゼ阻害剤で、野生型および変異型RAFタンパク質の両方に作用する。 | ||||||