Ulixertinib (CAS 869886-67-9)

Ulixertinib (CAS 869886-67-9) 参考文献

1. LC-MS/MSによるマウス血漿中ウリキサルチニブの定量とマウス薬物動態試験への応用。  |  Kumar, R., et al. 2016. J Pharm Biomed Anal. 125: 140-4. PMID: 27017572
2. 癌におけるMAPKシグナル伝達経路の標的化：新規選択的ERK1/2阻害剤BVD-523（Ulixertinib）による有望な前臨床活性。  |  Germann, UA., et al. 2017. Mol Cancer Ther. 16: 2351-2363. PMID: 28939558
3. マウス, ラット, イヌの薬物動態から新規ERK1/2阻害剤ウリキサルチニブのヒトでの薬物動態を予測する。  |  Suresh, PS., et al. 2018. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 43: 453-460. PMID: 29470718
4. ウリキサルチニブ（BVD-523）は, ABCB1およびABCG2を介する化学療法薬物抵抗性に拮抗する。  |  Ji, N., et al. 2018. Biochem Pharmacol. 158: 274-285. PMID: 30431011
5. 液体クロマトグラフィーとエレクトロスプレーイオン化タンデム質量分析法を併用したウリキサルチニブのラットにおける薬物動態と代謝。  |  Yu, B., et al. 2020. J Sep Sci. 43: 1275-1283. PMID: 31970927
6. MCL-1とERK1/2キナーゼを共標的化することで, 横紋筋肉腫細胞のミトコンドリアアポトーシスが誘導される。  |  Winkler, M., et al. 2022. Transl Oncol. 16: 101313. PMID: 34906889
7. ファーストインクラスのERK阻害剤ウリキサートニブは, マイトジェン活性化プロテインキナーゼ（MAPK）駆動型の小児低悪性度神経膠腫モデルにおいて有望な活性を示した。  |  Sigaud, R., et al. 2023. Neuro Oncol. 25: 566-579. PMID: 35882450
8. 白色脂肪組織の単一細胞解析により, 腫瘍を促進する脂肪細胞のサブタイプが明らかになった。  |  Liu, SQ., et al. 2023. J Transl Med. 21: 470. PMID: 37454080
9. エクソソームmiR-21は, 腫瘍微小環境内のDGKB/ERK軸を介して肺から脳への転移特異性を決定する。  |  Tiong, TY., et al. 2023. Life Sci. 329: 121945. PMID: 37454756
10. 細胞外シグナル制御キナーゼ1/2阻害剤BVD-523（ulixertinib）の甲状腺がん細胞に対する抗腫瘍活性。  |  Chen, Y., et al. 2024. J Cancer Res Ther. 20: 570-577. PMID: 38687926