MHC Ts H-2s,f阻害剤

一般的なMHCクラスI H-2s,f阻害剤には、Brefeldin A CAS 20350-15-6、Monensin A CAS 17090-79-8 、ツニカマイシン CAS 11089-65-9、クロロキン CAS 54-05-7、およびロイペプチン硫酸塩 CAS 55123-66-5 などがある。

MHC Ts H-2s,f阻害剤は、特にマウス免疫学的な観点から、MHC分子の機能や発現を調節する能力を持つ化合物で構成される。これらの化合物は、MHC分子の発現、抗原プロセシング、およびプレゼンテーションの上流にある細胞プロセスを標的とすることによって、これを達成する。例えば、ブレフェルジンAやモネンシンなどの化合物は、それぞれゴルジ装置やエンドソーム内でのMHC分子の輸送やプロセッシングを妨害する。この妨害により、細胞表面上のMHCの存在量が減少し、免疫細胞間の相互作用が変化する可能性がある。

MG132やエポキソミシンのようなプロテアソーム阻害剤は、ユビキチン・プロテアソーム系を特異的に標的としており、この系はMHCクラスI提示のためのペプチドの生成を担っている。プロテアソームを阻害することによって、これらの化合物はT細胞に提示できるペプチドのレパートリーを減らすことができる。同様に、リューペプチンのようなリソソームプロテアーゼの阻害剤は、CD4+T細胞の活性化において重要なステップであるMHCクラスII提示のための抗原のプロセッシングに影響を与える可能性がある。さらに、ウォゴニンやクルクミンなどの化合物によるシグナル伝達経路や転写因子の調節は、MHC遺伝子の発現レベルの変化につながる可能性がある。例えば、ワゴニンはSTAT1の活性化を阻害し、それによって免疫調節において重要なサイトカインであるIFNγによって誘導されるMHCクラスII分子の発現を低下させる。クルクミンは、MHC遺伝子の発現制御に関与する様々な転写因子を調節することができる。