MFAP3L(Microfibril Associated Protein 3 Like)は、細胞シグナル伝達経路、特に細胞運動や転移に関わる経路において重要な役割を果たしている。このタンパク質は、二重特異性キナーゼとして機能し、標的タンパク質のチロシンおよびスレオニンの両方のリン酸化を可能にする。MFAP3Lの活性化のユニークな特徴は、リン酸化にEGF受容体(EGFR)に依存していることである。EGFRが作用を開始すると、キナーゼカスケードが引き起こされ、最終的に細胞運動が促進される。このメカニズムは、MFAP3Lが細胞シグナルのより広範なネットワーク内で作用し、細胞運動に多大な影響を及ぼす可能性があることを示唆している。このような機能は、細胞の動的な性質を考慮する際に最も重要であり、特に組織修復、免疫反応、そして残念ながら腫瘍転移のような病理学的プロセスにおいて重要である。
病理学的影響についてさらに深く掘り下げると、MFAP3Lは結腸直腸癌細胞の浸潤および転移に関与していることが示されている。この関与は、ERK2経路を介して作用する。研究における重要な観察結果は、MFAP3Lの豊富さと大腸がんにおける遠隔および肝臓への転移の発生との相関関係である。この相関関係の可能性のある説明のひとつは、MFAP3Lのリン酸化に起因する核内ERK経路の活性化である。この関連性は、転移プロセスにおけるこのタンパク質の役割をさらに強調するものである。さらに、MFAP3LはEGFRおよびMAPK1/ERK2の核内シグナル伝達において何らかの役割を果たしている可能性があり、細胞プロセスへの多面的な関与を示唆している。このタンパク質の機能と癌転移との関連性を考慮すると、MFAP3Lの潜在的な活性化因子は、これらの細胞経路の制御を研究する上で非常に興味深いものとなる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $87.00 $135.00 $293.00 $505.00 $3827.00 | 42 | |
EGFR阻害剤であるエルロチニブは、EGFRシグナル伝達を変化させることでMFAP3Lの発現を調節し、MFAP3Lに関連するキナーゼカスケードに影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $63.00 $114.00 $218.00 $349.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFRを阻害し、EGFRシグナル伝達経路に影響を与えることによってMFAP3Lの発現を調節する可能性がある。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $420.00 | 32 | |
EGFRとHER2を標的とする二重チロシンキナーゼ阻害薬であるラパチニブは、キナーゼシグナル伝達経路を変化させることにより、MFAP3Lの発現を調節する可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059はもう一つのMEK阻害剤であり、ERK2経路に影響を与えることによってMFAP3Lの発現を調節する可能性がある。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $29.00 $82.00 $420.00 $1897.00 $3021.00 | 5 | |
MEK阻害剤であるセルメチニブは、MFAP3Lに関連するキナーゼシグナル伝達カスケードを変化させることにより、MFAP3Lの発現を調節する可能性がある。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $114.00 $166.00 $947.00 | 19 | |
MEK阻害剤でもあるトラメチニブは、ERK2経路を調節することによってMFAP3Lの発現に影響を及ぼすかもしれない。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
マルチキナーゼ阻害剤であるソラフェニブは、MFAP3Lに関連する様々なキナーゼシグナル伝達経路を変化させることにより、MFAP3Lの発現を調節する可能性がある。 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
ソラフェニブと同様に、レゴラフェニブもマルチキナーゼ阻害剤であり、キナーゼシグナル伝達カスケードに影響を与えることによってMFAP3Lの発現を調節する可能性がある。 | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $141.00 $260.00 $278.00 $411.00 $12485.00 | 6 | |
BRAF阻害剤であるダブラフェニブは、ERK2の上流のキナーゼシグナル伝達経路を変化させることにより、MFAP3Lの発現を調節する可能性がある。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $117.00 $423.00 | 11 | |
もう1つのBRAF阻害剤であるベムラフェニブは、MFAP3Lに関連するシグナル伝達カスケードを調節することにより、MFAP3Lの発現に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||