MEMO1、すなわちMediator of ErbB2-driven cell motility 1は、細胞の運動性、遊走、および細胞増殖や生存を含む細胞行動の他の側面を制御するシグナル伝達経路の重要な構成要素として同定されたタンパク質である。MEMO1の機能的意義は、ErbB2などの受容体チロシンキナーゼとの相互作用において特に重要であり、細胞骨格や細胞接着複合体の動的再編成に寄与するシグナルを伝達する役割を担っている。この関与は、創傷治癒、免疫応答、癌細胞の転移拡散など、様々な生理的・病理的プロセスの基本的側面である細胞移動の根底にあるプロセスに不可欠である。このような細胞活動を支配する複雑なシグナル伝達カスケードを促進することにより、MEMO1は外部刺激に対する細胞の応答性の重要なメディエーターとして浮上し、環境的な合図に応答して細胞の構造や挙動を調節する。
MEMO1の活性阻害は、細胞運動性や他の関連プロセスに影響を与える複雑な制御機構を表している。この阻害は、MEMO1の発現レベルの調節、主要なシグナル伝達タンパク質との相互作用の阻害、あるいはその機能に影響を与える翻訳後修飾など、様々なメカニズムによって起こりうる。例えば、遺伝子サイレンシングや低分子干渉RNA(siRNA)の使用によるMEMO1の発現抑制は、細胞運動性の低下につながり、細胞運動を促進するシグナル伝達経路におけるMEMO1の重要性を示している。さらに、リン酸化やユビキチン化といったMEMO1の翻訳後修飾は、パートナータンパク質との相互作用能力を変化させたり、細胞内での安定性や局在性に影響を与えたりする可能性があり、それによってシグナル伝達経路における活性を調節する。このような抑制機構は、外部シグナルに対する細胞応答の微調整に不可欠であり、生理的背景や環境条件に応じて、細胞の運動性やその他の行動が適切に制御されることを保証する。MEMO1阻害の複雑さを理解することは、運動性と遊走を支配する細胞メカニズムに対する貴重な洞察を提供し、疾患におけるこれらのプロセスを調節する戦略の開発に示唆を与える。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、PKCを含むプロテインキナーゼの強力な阻害剤です。 PKC媒介のリン酸化がMEMO1活性を高める可能性があることを考えると、スタウロスポリンでPKCを阻害すると、間接的にMEMO1の活性低下につながる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤である。PI3K/AKT経路がMEMO1を活性化することを考えると、LY294002でPI3Kを阻害するとMEMO1の活性が低下する可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはもう一つのPI3K阻害剤である。PI3Kを阻害することにより、PI3K/ACT経路の活性化を減少させ、MEMO1の活性を低下させることができる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの非ATP競合阻害剤である。MEKを阻害することにより、下流のERKの活性化を抑え、MEMO1の活性を低下させることができる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤である。JNKはMEMO1をリン酸化し活性化することができるので、SP600125でJNKを阻害するとMEMO1の活性が低下する可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は、MEMO1をリン酸化し活性化するp38 MAPKの特異的阻害剤である。したがって、SB203580でp38 MAPKを阻害すると、MEMO1の活性が低下する可能性がある。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632はROCK1およびROCK2の選択的阻害剤です。ROCKはRhoA経路におけるMEMO1の下流エフェクターであるため、Y-27632でROCKを阻害することにより、MEMO1のフィードバック活性化を減少させることができます。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 は NF-κB 活性化阻害剤である。NF-κBはMEMO1の発現を亢進させるので、NF-κBを阻害するとMEMO1の活性が低下します。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤である。mTORシグナル伝達がMEMO1の活性化を誘導することを考えると、ラパマイシンでmTORを阻害するとMEMO1の活性が低下する可能性がある。 | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM 336372はRAF1の強力かつ選択的な阻害剤である。RAF1はMEMO1を活性化するERKの上流にあり、ZM 336372でRAF1を阻害するとMEMO1の活性が低下する。 | ||||||