MDFI アクチベーター
一般的なMDFI活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシンCAS 56092-82-1、A23187 CAS 52665-69-7などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
MDFI活性化剤は、異なるが相互に関連した細胞内シグナル伝達経路を通じて、タンパク質MDFIの機能的活性のアップレギュレーションを促進する化学物質のスペクトルを包含する。フォルスコリンは、アデニリルシクラーゼ活性化によって細胞内のcAMPレベルを上昇させ、IBMXとロリプラムは、ともにcAMPの分解を阻止し、PKA活性を高める。このキナーゼは、MDFIのアップレギュレーションにつながる様々な基質をリン酸化し、細胞機能を増強する。同様に、PMAはPKCを活性化することによって、MDFIの転写制御に至る下流のシグナル伝達カスケードを引き起こす。カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンとA23187は、MDFIの発現に関与する可能性のある転写因子の活性化につながる多くのシグナル伝達経路で重要な二次メッセンジャーである細胞内カルシウムを増加させる。さらに、LY294002によって調節されるPI3K経路とPD98059によって影響されるMAPK経路は、転写調節を通してMDFIの活性を促進しうる細胞内シグナル伝達環境に寄与している。
さらに、エピジェネティックモジュレーターであるトリコスタチンAは、ヒストン脱アセチル化酵素を阻害することで、MDFIの発現を助長するクロマチンランドスケープを作り出す可能性がある。L型カルシウムチャネルアゴニストであるBay K8644は、カルシウムの流入を亢進し、カルシウム依存性の経路を介してシグナルを伝達し、MDFIをアップレギュレートする可能性がある。最後に、TGF-β受容体阻害剤SB431542は、MDFI活性の増強につながる代償的制御反応を誘導する可能性がある。総合すると、これらの活性化因子は、標的を定めた生化学的相互作用を通して、MDFIの増強に収束するシグナル伝達事象のネットワークを作り出し、直接的な刺激や過剰発現を伴わないMDFI活性のアップレギュレーションに対する多面的なアプローチを明確にしている。
Items 1 to 10 of 11 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、サイクリックAMP（cAMP）レベルを増加させます。上昇した cAMP は PKA を活性化し、転写因子をリン酸化して MDFI の発現を増加させ、細胞におけるその機能的役割を強化する可能性があります。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤であり、cAMPおよびcGMPの分解を阻害します。その結果、cAMP/cGMPのレベルが上昇し、PKAおよびPKGをそれぞれ活性化し、MDFIの活性をアップレギュレートする可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化します。この酵素は、MDFIを含む遺伝子の転写調節につながる可能性のあるさまざまなシグナル伝達経路に関与しており、それによってその活性が高まります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンチャネルであり、細胞内カルシウムレベルを増加させ、転写因子の活性化につながるシグナル伝達カスケードを誘発します。転写因子の活性化は、MDFIの発現を増加させ、機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187はカルシウムイオノフォアとしてイオノマイシンと同様に作用し、細胞内カルシウムを上昇させ、カルシウム依存性の転写調節を介してMDFI活性を増強する可能性がある。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-Br-cAMPはPKAを活性化するcAMPアナログであり、転写因子の活性を変化させ、MDFIの発現、ひいてはその活性をアップレギュレートする可能性がある。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
ロリプラムはホスホジエステラーゼ4（cAMPを分解する酵素）の選択的阻害剤です。 PDE4の阻害によりcAMPレベルが上昇し、それに続くPKAの活性化により転写調節を介してMDFIの活性が強化される可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、AKTシグナル伝達を変化させることができます。PI3K/AKT経路の活性が低下すると、MDFI発現を促進する転写因子の活性を好転させる形で、細胞シグナル伝達のバランスが変化する可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、ERKのリン酸化を減少させる可能性があります。これにより、MDFIの発現をアップレギュレートする可能性のある代替経路または転写因子が活性化され、間接的にその活性が強化される可能性があります。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、クロマチン構造をより緩やかにし、MDFIを含む特定の遺伝子の転写を増加させる可能性があり、それによりその活性を高めることができます。 | ||||||