MAP-6D1 アクチベーター
一般的なMAP-6D1活性化物質としては、PMA CAS 16561-29-8、フォルスコリンCAS 66575-29-9、オカダ酸CAS 78111-17-8、カリンクリンA CAS 101932-71-2、AICAR CAS 2627-69-2などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
MAP-6D1活性化剤には、微小管の安定化と神経可塑性の制御に関与するタンパク質であるMAP-6D1の活性を直接的または間接的に増強する様々な化合物が含まれる。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）とフォルスコリンは、それぞれプロテインキナーゼC（PKC）とプロテインキナーゼA（PKA）の活性化につながる。PKCとPKAはともにMAP-6D1やその相互作用パートナーをリン酸化する能力があり、微小管安定化における活性の増強につながる。オカダ酸とカリクリンAはタンパク質の脱リン酸化を防ぐホスファターゼ阻害剤であり、間接的にMAP-6D1をその機能的活性を助長するリン酸化状態に維持する。
AICARはAMP活性化プロテインキナーゼ（AMPK）を活性化し、AMPKはMAP-6D1やその関連タンパク質をリン酸化し、微小管ダイナミクスにおけるMAP-6D1の役割を高める。対照的に、5-アザシチジンとトリコスタチンA（TSA）はエピジェネティックに作用する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を直接活性化し、MAP-6D1をリン酸化する。PKCが介在するリン酸化は、MAP-6D1が微小管を安定化し、神経細胞の可塑性を制御する能力を高める。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを刺激し、cAMPの増加とPKAの活性化をもたらします。 活性化されたPKAはMAP-6D1に関連するタンパク質をリン酸化し、微小管安定化活性を増強します。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
オカダ酸はプロテインホスファターゼ1および2Aを阻害し、細胞内のリン酸化レベルを上昇させる。これは間接的にMAP-6D1をリン酸化状態に維持し、その機能を高める。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
オカダ酸と同様に、カリクリンAはリン酸化酵素1および2Aを阻害し、MAP-6D1のリン酸化を持続させ、微小管の安定化と神経細胞支持における活性を高める。 | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $65.00 $280.00 $400.00 | 48 | |
AICARはAMP活性化プロテインキナーゼ（AMPK）を活性化し、MAP-6D1や関連タンパク質をリン酸化し、MAP-6D1の微小管関連機能を増強させる。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-アザシチジンはDNAメチルトランスフェラーゼを阻害し、低メチル化と活性クロマチン状態をもたらすことで、MAP-6D1と相互作用するタンパク質の産生を増加させ、その機能を強化します。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
TSAはヒストン脱アセチル化酵素を阻害し、ヒストンの過剰アセチル化と、MAP-6D1の活性を増強するタンパク質の発現を上昇させる可能性のあるオープンなクロマチン構造をもたらす。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンは細胞内のカルシウムイオン（Ca2+）濃度を上昇させ、カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼII（CaMKII）を活性化します。CaMKIIはMAP-6D1と結合するタンパク質をリン酸化し、微小管の安定化を促進します。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTORを阻害し、オートファジーの活性化につながる。このプロセスは凝集したタンパク質を除去し、MAP-6D1の機能的活性のための細胞環境を改善することができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/ACT経路の阻害を通してGSK-3βを活性化することができる。GSK-3βは次にタウをリン酸化し、タウはMAP-6D1と相互作用して微小管を安定化させる。 | ||||||