MAP-2A阻害剤は、MAPファミリーの一員であり、神経細胞における微小管の安定化と制御に関与するMAP-2A(微小管結合タンパク質2A)を標的として、その機能を阻害するように設計された化学物質の一種です。MAP-2Aは、微小管に結合し、その集合と安定化を促進することで、神経細胞の細胞骨格の構造的完全性を維持する上で重要な役割を果たしています。このタンパク質は、神経細胞における樹状突起構造の適切な発達と維持に不可欠であり、細胞の形状、細胞内輸送、シグナル伝達プロセスをサポートしています。MAP-2Aを阻害することで、研究者は、崩壊した微小管のダイナミクスが神経形態、輸送メカニズム、および細胞機能全体に及ぼす影響を研究することができます。MAP-2A阻害剤の作用機序は、通常、微小管への結合能力を阻害することで、微小管ネットワークの安定化と集合を妨げるというものです。これらの阻害剤は、MAP-2Aの微小管結合領域などの重要な結合ドメインと相互作用し、チューブリンとの結合を妨害する可能性があります。構造的には、MAP-2A阻害剤はこれらの結合相互作用を妨害したり、タンパク質の構造変化を誘発するように設計されており、微小管に対する親和性を低下させます。MAP-2A阻害剤の研究により、神経細胞における細胞骨格のダイナミクスの制御や、微小管の崩壊が細胞内輸送、細胞シグナル伝達、神経可塑性などの細胞プロセスに及ぼすより広範な影響について、研究者は洞察を得ることができます。これらの阻害剤は、神経細胞の構造維持におけるMAP-2Aの特定の役割を解明し、微小管結合タンパク質の変化がより広範な細胞骨格ネットワークにどのような影響を及ぼすかを理解するための貴重なツールとなります。
関連項目
Items 1 to 10 of 12 total
画面:
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素を阻害することでMAP-2Aの発現を抑制し、ヒストンタンパク質の過剰アセチル化とそれに続くMAP-2A遺伝子プロモーターにおけるクロマチンの接近可能性の変化を引き起こす可能性があります。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
このDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤は、その遺伝子プロモーターの低メチル化を誘導することでMAP-2Aの発現を低下させ、メチル化CpG結合タンパク質および転写抑制因子の結合を阻害し、転写を抑制する可能性があります。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG 108は、DNAメチルトランスフェラーゼ酵素を阻害することでMAP-2Aをダウンレギュレートし、MAP-2A遺伝子プロモーター近傍のCpGアイランドの脱メチル化を導く可能性があります。これにより、遺伝子発現を促進する転写因子およびコ抑制因子の結合が妨げられる可能性があります。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
スベロイランイリドヒドロキサム酸はヒストン脱アセチル化酵素活性を阻害することでMAP-2Aの発現を低下させ、クロマチンの状態が緩和され、MAP-2A遺伝子への転写装置の動員が妨げられる可能性があります。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
DNAに取り込まれ、メチルトランスフェラーゼを阻害することで、5-Aza-2′-デオキシシチジンはMAP-2A遺伝子座におけるDNAメチル化レベルを低下させ、メチル化CpG結合ドメインタンパク質および抑制性転写複合体との相互作用を混乱させる可能性があります。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
ミスラマイシンAはDNAに結合し、MAP-2A遺伝子のプロモーター領域にあるGCに富んだ認識部位からSp1転写因子を追い出すことで、MAP-2A遺伝子の転写を選択的に阻害し、転写開始を減少させます。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
アクチノマイシンDは、DNAに挿入し、MAP-2A mRNA合成中のRNAポリメラーゼの伸長相を阻害することで、MAP-2Aのレベルを低下させ、その結果、mRNAの全体的な産生を減少させる可能性があります。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
ナトリウム酪酸はヒストン脱アセチル化酵素を阻害することで MAP-2A 発現を阻害し、MAP-2A プロモーター近辺のヒストンのアセチル化を増加させ、転写因子の結合効率と遺伝子発現の開始を低下させる可能性があります。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
ジスルフィラムは、26Sプロテアソームの活性を阻害することでMAP-2Aの発現を減少させる可能性があり、その結果、MAP-2A遺伝子の転写を負に制御するユビキチン化転写因子が蓄積する可能性があります。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132は、MAP-2Aプロモーターに結合して抑制するインヒビタータンパク質のプロテアソームを介した分解を阻害し、MAP-2A遺伝子の転写を減少させることができる。 |