MAP-2阻害剤
一般的なMAP-2阻害剤としては、SB 203580 CAS 152121-47-6、U-0126 CAS 109511-58-2、SP600125 CAS 129-56-6、PD 98059 CAS 167869-21-8およびLY 294002 CAS 154447-36-6が挙げられるが、これらに限定されない。
MAP-2阻害剤は、細胞骨格内の微小管の安定化に重要な役割を果たす微小管結合タンパク質2（MAP-2）を標的とし、その活性を阻害する化学化合物の一種です。 微小管はチューブリンから構成される動的な繊維状の構造体であり、細胞の形状維持、細胞内輸送の実現、細胞分裂の促進に重要な役割を果たしています。MAP-2は微小管と結合することで微小管を安定化し、その構造的完全性に寄与します。特に、微小管が樹状突起の樹状分岐や軸索突起の適切な形成と維持に不可欠な神経細胞において、その役割は重要です。MAP-2を阻害すると、これらの相互作用が妨げられ、微小管の不安定化につながります。これは、細胞内輸送や有糸分裂紡錘体の形成など、安定した細胞骨格に依存する細胞プロセスに重大な影響を及ぼす可能性があります。MAP-2阻害剤の作用は、細胞構造に不可欠なタンパク質間相互作用の妨害を伴うため、生化学的な観点から特に興味深いものです。これらの阻害剤は、MAP-2に対して高い特異性を示すことが多く、他の微小管結合タンパク質に影響を与えることなく、微小管のダイナミクスを正確に調節することが可能です。構造的には、MAP-2阻害剤は多種多様ですが、一般的に、MAP-2の微小管結合ドメインと相互作用し、微小管との結合を妨げる分子特性を備えています。この阻害は、特に微小管の安定性に大きく依存する細胞において、細胞形態に著しい変化を引き起こす可能性があります。そのため、MAP-2阻害剤は研究において貴重なツールであり、細胞の組織化と機能における微小管結合タンパク質の基本的役割についての洞察を提供するとともに、細胞骨格のダイナミクスにおける分子基盤の調査の可能性をも提供します。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は、MAP-2の制御と密接に関連する経路であるp38 MAPKの強力な阻害剤である。SB203580はp38 MAPKを特異的に標的とすることで、MAP-2が関与する可能性がある下流のシグナル伝達カスケードを遮断し、MAPK経路の調節を通じて間接的に細胞機能に影響を与える。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2阻害剤であり、MAPK/ERK経路を標的とする。MAP-2は神経突起の伸長とシナプス可塑性に関与しているため、U0126によるMEK1/2の阻害は、これらの神経プロセスに不可欠なMAPK/ERKシグナル伝達軸を混乱させることで、間接的にMAP-2に影響を与える可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125は選択的JNK（c-Jun N末端キナーゼ）阻害剤として作用する。JNKは様々な細胞プロセスに関与しており、SP600125によるJNKの阻害は、JNKシグナル伝達に関連する下流経路を妨害することで間接的にMAP-2に影響を及ぼし、神経細胞の発生や可塑性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK/ERK経路を標的とする選択的MEK阻害剤です。MEKを阻害することで、PD98059はMAP-2が関与する可能性がある下流のシグナル伝達カスケードを遮断し、MAPK経路の調節を介して間接的に細胞機能に影響を与えます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K（ホスホイノシタイド3キナーゼ）阻害剤であり、PI3K/Aktシグナル伝達経路に影響を与える。MAP-2は神経細胞においてPI3K/Akt経路と相互作用することが知られているため、LY294002によるPI3Kの阻害は、PI3Kに関連するシグナル伝達事象を阻害することで間接的にMAP-2に影響を与え、神経形態や神経可塑性に関連するプロセスを変化させる可能性がある。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
AZD6244（別名Selumetinib）は、MAPK/ERK経路を標的とする選択的MEK1/2阻害剤である。AZD6244はMEK1/2を阻害することで、MAP-2が関与する可能性がある下流のシグナル伝達カスケードを阻害し、MAPK経路の調節を介して間接的に細胞機能に影響を与える。 | ||||||
JNK Inhibitor V | 345987-15-7 | sc-202672A sc-202672 | 1 mg 5 mg | $60.00 $169.00 | 3 | |
AS601245はJNK（c-Jun N末端キナーゼ）阻害剤である。JNKは様々な細胞プロセスに関与しており、AS601245によるJNKの阻害は、JNKシグナル伝達に関連する下流経路を妨害することで、MAP-2に間接的に影響を及ぼす可能性がある。これにより、神経細胞の成長や可塑性が影響を受ける可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは強力かつ不可逆的なPI3K（ホスホイノシチド3-キナーゼ）阻害剤であり、PI3K/Aktシグナル伝達経路に影響を与える。 神経細胞におけるMAP-2とPI3K/Akt経路の相互作用を考慮すると、WortmanninによるPI3Kの阻害は、PI3Kに関連するシグナル伝達事象を妨害することで間接的にMAP-2に影響を与え、神経形態および神経可塑性に関連するプロセスを変化させる可能性がある。 | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | $183.00 $842.00 | 4 | |
VX-745は選択的p38 MAPK阻害剤であり、MAP-2の制御と密接に関連する経路を標的とする。VX-745はp38 MAPKを特異的に阻害することで、MAP-2が関与する可能性がある下流のシグナル伝達カスケードを遮断し、MAPK経路の調節を介して間接的に細胞機能に影響を与える。 | ||||||
BIX02188 | 1094614-84-2 | sc-503854 | 10 mg | $380.00 | ||
BIX02188は選択的MEK5阻害剤であり、MAPK/ERK5経路に影響を与える。MAP-2は神経突起の伸長とシナプス可塑性に関与しているため、BIX02188によるMEK5の阻害は、これらの神経プロセスに不可欠なMAPK/ERK5シグナル伝達軸を混乱させることで間接的にMAP-2に影響を与える可能性がある。 | ||||||