MA1 アクチベーター
一般的なMA1活性化剤には、レチノイン酸、オールトランス CAS 302-79-4、ビスインドリルマレイミド I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 、SB-216763 CAS 280744-09-4、フォルスコリン CAS 66575-29-9、LY 294002 CAS 154447-36-6。
MA1活性化物質のランドスケープは、多数のシグナル伝達経路を通じてMA1活性を複雑に調節する化学物質の多様なアンサンブルとして展開される。これらの化合物は、それぞれユニークな作用様式を持ち、直接的な相互作用を通じて、あるいは主要な制御経路を巧みに利用することによって、MA1に消えない痕跡を残す。最前線では、レチノイン酸が核内受容体のリガンドとして、RXR経路を通じてMA1を正確に活性化する、極めて重要なプレーヤーとして登場した。一方、Bisindolylmaleimide IとSB216763のダイナミックなコンビは、PKCとGSK-3を阻害することによって間接的にMA1を活性化へと導き、それらの阻害因子を効果的に解体する。フォルスコリンは、これまでの慣例にとらわれず、スポットライトを浴び、cAMP経路を通してMA1の活性化を見事に振り付け、PKAの刺激に至る一連の出来事を引き起こした。戦略的な動きとして、PI3K阻害剤であるLY294002が、PI3K/Aktシグナル伝達による負の制御を戦略的に破壊し、MA1を抑制的制約から解放する。その後、カリンクリンAが守護神として登場し、タンパク質リン酸化酵素を巧みに阻害することによってMA1の活性化を維持し、継続的な準備状態を確保する。
レスベラトロールは、エピジェネティックな巧妙さの要素を導入し、SIRT1の調節を通してMA1を活性化し、複雑な調節機構の役割を強調している。一方、H-89は、PKAの影響を抑制し、MA1をその抑制から解放する。AMPK活性化剤であるA769662は、AMPKが介在する阻害障壁を解体することによって間接的にMA1を活性化する。トリシリビンは、Aktを介したMA1の負の制御を破壊し、活性化状態の出現を可能にする。BAY 11-7082は、NF-κBが介在するMA1の抑制を緩和するピースメーカーとしての役割を担っている。最後に、SU6656は、それ自体がマエストロであり、Srcキナーゼが介在するMA1のリン酸化の不協和音を防ぎ、それによって間接的にMA1の活性化を指揮する。
Items 1 to 10 of 11 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
レチノイン酸はRXR経路を通してMA1を活性化する。核内受容体のリガンドとしてRXRと結合し、複合体を形成して下流の標的に影響を与え、最終的にMA1を活性化する。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
ビスインドリルマレイミドIはPKC阻害剤であり、間接的にMA1を活性化します。 PKCを阻害することで、下流のシグナル伝達カスケードを阻害し、MA1活性化の阻害効果を緩和し、MA1活性の増加につながります。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $71.00 $202.00 | 18 | |
SB216763はGSK-3阻害剤であり、間接的にMA1を活性化します。GSK-3はリン酸化によりMA1を負に制御します。SB216763によるGSK-3の阻害は、このリン酸化を妨げ、MA1の活性化を増加させます。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンは、cAMP経路を介してMA1を活性化します。アデニル酸シクラーゼを刺激し、cAMPレベルを増加させます。cAMPの増加は、プロテインキナーゼA（PKA）を活性化し、さらにMA1を活性化します。これにより、MA1の間接的活性化におけるフォルスコリンの役割が強調されます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
PI3K阻害剤であるLY294002は、間接的にMA1を活性化します。PI3K/AktはMA1を負に制御しており、LY294002はこれを阻害することで、MA1を抑制シグナルから解放し、その後の活性化を促します。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
タンパク質ホスファターゼ阻害剤であるカルキュリンAは、間接的にMA1を活性化します。タンパク質ホスファターゼを阻害することで、MA1シグナル伝達経路におけるタンパク質の重要な残基のリン酸化を維持し、持続的な活性化を促進します。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
レスベラトロールは、SIRT1の調節を介してMA1を活性化する。SIRT1活性化剤として、下流の標的の脱アセチル化に影響を与え、MA1活性の上昇をもたらす。 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $184.00 $741.00 $1076.00 $3417.00 $5304.00 | 23 | |
AMPK 活性化剤である A769662 は、間接的に MA1 を活性化します。 AMPK はリン酸化により MA1 を負に制御します。 A769662 は AMPK を活性化し、MA1 への抑制的影響を緩和する下流効果をもたらし、最終的に MA1 の活性化を促進します。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $104.00 $141.00 | 14 | |
TriciribineはAkt阻害剤であり、間接的にMA1を活性化します。AktはMA1をリン酸化し、その活性を負に制御します。TriciribineによるAktの阻害は、このリン酸化を妨げ、MA1の間接的活性化につながります。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $62.00 $85.00 $356.00 | 155 | |
NF-κB阻害剤であるBAY 11-7082は、間接的にMA1を活性化します。NF-κBはMA1の発現を負に制御します。BAY 11-7082によるNF-κBの阻害は、この抑制性シグナル伝達を遮断し、MA1活性の増加につながります。 | ||||||