M-Ras阻害剤は、低分子量GTPaseであるRasファミリーのメンバーであるM-Rasタンパク質を標的とするように特別に設計された化合物の一群に属する。Rasタンパク質は細胞シグナル伝達経路の必須成分であり、細胞の成長、分化、生存など様々な細胞プロセスを制御している。特にM-Rasは、これらのプロセスを調節する上で重要な役割を担っており、細胞活動に介入するための潜在的な標的となっている。このクラスに属する阻害剤は、M-Rasタンパク質と相互作用し、その正常な機能を破壊するように綿密に設計された分子である。これらの化合物はしばしばM-Rasタンパク質の特定の領域に結合し、その活性化とそれに続くシグナル伝達カスケードに必要なプロセスであるGTPを加水分解する能力を阻害する。
この活性化プロセスを阻害することにより、M-Ras阻害剤はM-Rasに関連する下流のシグナル伝達経路を妨げ、それによってこのタンパク質によって制御されている細胞活動の複雑なバランスを崩す。これらの阻害剤の設計と開発には、M-Rasの構造と生化学的特性を深く理解することが必要であり、これにより医薬品化学者は、標的外効果を最小限に抑えながらM-Rasを特異的に標的とする化合物を創製することができる。高度な計算モデリングと実験的検証を通して、研究者たちはM-Ras阻害剤の化学構造を改良し、M-Rasに関連した細胞プロセスを効果的に調節するために、その特異性と効力を高めることを目指している。これらの阻害剤の研究は、細胞シグナル伝達機構の理解に大きく貢献し、研究およびバイオテクノロジーの様々な分野に潜在的な意味を持つ。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Farnesyl thiosalicylic acid | 162520-00-5 | sc-205322 sc-205322A | 1 mg 5 mg | $60.00 $80.00 | 15 | |
サリラシブは、M-Rasの膜局在を阻害することにより、下流のシグナル伝達を阻害する。 | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
マヌマイシンAはファルネシルトランスフェラーゼを阻害することによってM-Rasを阻害し、その適切な膜局在化を妨げる。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、M-Rasの下流にあるRAF/MEK/ERK経路の複数のキナーゼを標的として、M-Rasシグナル伝達を阻害する。 | ||||||
Lonafarnib | 193275-84-2 | sc-482730 sc-482730A | 5 mg 10 mg | $173.00 $234.00 | ||
ロナファルニブはファルネシルトランスフェラーゼを阻害することによってM-Rasを阻害し、膜結合に必要なファルネシル化を阻止する。 | ||||||
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | $720.00 | ||
ティピファルニブは、ファルネシルトランスフェラーゼを阻害することによって膜結合を破壊し、M-Rasを阻害する。 | ||||||
EHT 1864 | 754240-09-0 | sc-361175 sc-361175A | 10 mg 50 mg | $209.00 $872.00 | 12 | |
EHT1864は、M-Rasの膜局在を破壊し、下流のシグナル伝達を阻害することにより、M-Rasを阻害する。 | ||||||
TAK 632 | 1228591-30-7 | sc-473801 | 5 mg | $224.00 | ||
TAK-632は、M-Rasの下流にあるRAF/MEK/ERK経路を標的とし、そのシグナル伝達を阻害することにより、M-Rasを阻害する。 | ||||||