LYPD3阻害剤
一般的なLYPD3阻害剤としては、Y-27632、遊離塩基CAS 146986-50-7、U-0126 CAS 109511-58-2、SB 203580 CAS 152121-47-6、LY 294002 CAS 154447-36-6およびWortmannin CAS 19545-26-7が挙げられるが、これらに限定されない。
LYPD3阻害剤には、LYPD3の機能的関与に直接的または間接的に関連する阻害作用を持つ様々な分子が含まれる。具体的な生化学的相互作用は、LYPD3が関与する特定の経路や細胞プロセスによって大きく異なる。U0126やPD98059のような化合物はERK/MAPK経路に注目し、ERK依存的なLYPD3の活性化を効果的にダウンレギュレートする。一方、Y-27632とNSC23766のような阻害剤は、それぞれRhoとRac GTPaseに作用する。
LYPD3がこれらのGTPaseによって制御されるアクチン細胞骨格の再配列や細胞運動に関与している場合、これらの阻害剤によってその機能が阻害される可能性がある。別のクラスの阻害剤はPI3K/Aktシグナル伝達カスケードを標的とする；LY294002とWortmanninが主な例である。これらの阻害剤は、LYPD3がPI3K/Aktシグナルによって支配される細胞生存経路で働く場合、LYPD3の活性を抑制する可能性がある。全体として、このリストにある各化学阻害剤は、LYPD3が関与している可能性のある特定の経路や細胞機能を標的としており、それによってLYPD3の活性を調節するための様々な選択肢を提供している。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632はRho-associated kinase (ROCK)を特異的に阻害し、アクチンの組織化に影響を与える。LYPD3がアクチンの再配列に関与しているとすれば、その生物学的機能はY-27632によって抑制される可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は選択的p38 MAPK阻害剤である。もしLYPD3がp38 MAPKによって制御される炎症反応に関与しているのであれば、この阻害剤はその活性を抑制することができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスファチジルイノシトール3キナーゼ（PI3K）を阻害し、Aktの活性化を抑制する。LYPD3がPI3K/Aktによって支配される細胞生存経路に関与している場合、その活性が阻害される可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは強力なPI3K阻害剤である。もしLYPD3がPI3Kに関連したシグナル伝達カスケードで機能しているならば、この阻害剤はその機能を低下させる可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はc-Jun N-末端キナーゼ（JNK）を阻害し、細胞のストレス応答に影響を与える。もしLYPD3の活性がJNK依存性であれば、この化学物質によって阻害される可能性がある。 | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC23766はRac1 GTPase阻害剤である。LYPD3が遊走などのRac1依存性の細胞プロセスに関与している場合、この化合物はその機能を阻害することができる。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141はCdc42 GTPaseの選択的阻害剤である。LYPD3がCdc42に依存した細胞機構に関与している場合、その活性を阻害することができる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK1の活性化とERK1/2のリン酸化を選択的に阻害する。LYPD3がこの下流で、あるいは並行して機能すれば、その機能を抑制することができる。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AMは細胞透過性のCa2+キレーターである。もしLYPD3がカルシウム依存性のシグナル伝達に関与していれば、その機能的活性を阻害することができる。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93はCa2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼII(CaMKII)の強力で特異的な阻害剤である。LYPD3がCaMKII依存性の経路で作用している場合、この化合物はその機能を阻害することができる。 | ||||||