LRRC72 アクチベーター
一般的なLRRC72活性化剤としては、PMA CAS 16561-29-8、Ionomycin CAS 56092-82-1、Tapsigargin CAS 67526-95-8、Forskolin CAS 66575-29-9およびDibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5が挙げられるが、これらに限定されない。
LRRC72の化学的活性化剤は、タンパク質の機能的活性化につながる細胞内シグナル伝達経路のカスケードを開始することができる。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）はプロテインキナーゼC（PKC）の強力な活性化剤であり、PKCは様々なタンパク質をリン酸化することができる。PMAがPKCを活性化すると、LRRC72を直接標的とするか、あるいは最終的にLRRC72の修飾と活性化につながるリン酸化カスケードを開始する可能性がある。同様に、イオノマイシンは、様々なカルシウム感受性シグナル伝達経路を活性化する二次メッセンジャーであるカルシウムの細胞内濃度を上昇させることによって作用する。カルシウム濃度の上昇はキナーゼを活性化し、LRRC72をリン酸化してその活性化につながる。筋小胞体/小胞体Ca2+ ATPase（SERCA）を阻害することによってカルシウムの恒常性を乱すタプシガルギンも、同様に細胞質カルシウムを上昇させ、カルシウム依存性キナーゼを介してLRRC72の活性化をもたらす可能性がある。
別の経路では、フォルスコリンとジブチリル-cAMP（db-cAMP）はともに細胞内cAMPレベルを増加させる作用がある。フォルスコリンはアデニリルシクラーゼを刺激することでこれを達成するが、db-cAMPはcAMPアナログとしてプロテインキナーゼA（PKA）を直接活性化する。その後、PKAは細胞内の様々なタンパク質をリン酸化し、その中にはLRRC72も含まれる可能性がある。オカダ酸やカリクリンAのようなタンパク質リン酸化酵素の阻害剤は、タンパク質の脱リン酸化を阻害するため、細胞内のリン酸化が純増し、LRRC72に影響を及ぼす可能性がある。ペルバナジン酸はチロシンホスファターゼ阻害剤として、チロシンリン酸化を増加させる可能性があり、LRRC72に関連すれば活性化することになる。アニソマイシンはJNKのようなストレス活性化プロテインキナーゼを活性化し、LRRC72が基質であるかJNK経路の一部であれば、LRRC72をリン酸化し活性化する可能性がある。最後に、KN-93はCa2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼII（CaMKII）の阻害剤であるが、その作用はLRRC72を含む可能性のある代替経路の代償的活性化を引き起こし、その結果LRRC72が活性化される可能性がある。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAは、広範囲の標的タンパク質をリン酸化することが知られているプロテインキナーゼC（PKC）を活性化する。LRRC72は、しばしばタンパク質間相互作用に関与するロイシンリッチリピートドメインを有しているため、PKCの活性化はLRRC72のリン酸化につながり、結果として機能が活性化される可能性がある。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアとして機能し、細胞内カルシウムレベルを増加させます。細胞内カルシウムの増加は、カルシウム感受性シグナル伝達タンパク質を活性化し、その中にはLRRC72をリン酸化するキナーゼが含まれ、結果として機能が活性化される可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンは筋小胞体/小胞体カルシウムATPase（SERCA）を阻害し、細胞質カルシウムレベルを上昇させます。この増加により、カルシウム依存性キナーゼが活性化され、LRRC72がリン酸化される可能性があり、その結果、タンパク質が機能的に活性化される可能性があります。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
ジブチルリル-cAMPは、PKAを活性化する細胞透過性cAMPアナログです。 PKAの活性化は、PKAの経路または基質にLRRC72が存在する場合、細胞内のタンパク質のリン酸化と活性化につながります。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
オカダ酸は、タンパク質ホスファターゼ PP1 および PP2A の阻害剤であり、細胞内のタンパク質のリン酸化レベルを増加させます。これにより、LRRC72 の脱リン酸化が妨げられ、活性のあるリン酸化状態が維持されることで、LRRC72 が活性化される可能性があります。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
オカダ酸と同様に、カリクリンAもまたタンパク質ホスファターゼの阻害剤です。これらのホスファターゼを阻害することで、カリクリンAはタンパク質のリン酸化と結果としての活性化に寄与し、その中にはLRRC72も含まれる可能性があります。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
アニソマイシンは、JNKなどのストレス活性化プロテインキナーゼを活性化します。LRRC72がJNKの基質であるか、またはJNKシグナル伝達経路に関与している場合、アニソマイシンによるこのキナーゼの活性化はLRRC72の活性化につながります。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $182.00 | 25 | |
KN-93は、Ca2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼII（CaMKII）の阻害剤として知られている。CaMKIIの阻害は、他の経路の代償的活性化につながる可能性がある。CaMKIIの阻害により代償的に活性化される経路の一部にLRRC72が含まれる場合、KN-93はLRRC72の機能的活性化をもたらす可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGはキナーゼのシグナル伝達経路を調節することが知られています。LRRC72がこれらの経路の一部であるか、または影響を受けている場合、これらのキナーゼに対するEGCGの活性は、LRRC72のリン酸化と機能的活性化につながる可能性があります。 | ||||||