LRRC40阻害剤

ラパマイシンは FKBP12 と複合体を形成し、LRRC40 が関与する経路の主要タンパク質である mTOR（メカニズム的ターゲット・オブ・ラパマイシン）を阻害する。mTOR を阻害することで、ラパマイシンは LRRC40 を含むタンパク質の合成全体を減少させ、細胞内の機能活性を低下させることができる。

WZB117は、細胞内へのグルコース取り込みを制限するGLUT1阻害剤です。LRRC40は、その機能を発揮するために十分なエネルギー供給を必要とすると推定されています。そのため、グルコースの流入を制限することで、WZB117はエネルギー枯渇により間接的にLRRC40の機能活性を低下させます。

ブレデジンAは、タンパク質の適切な折りたたみと輸送に不可欠なゴルジ装置の構造を破壊します。この破壊により、細胞内での適切な局在と機能が妨げられ、LRRC40の機能活性が低下する可能性があります。

チューニカマイシンは小胞体内のN-結合型糖鎖形成を阻害します。LRRC40が安定性または機能のために糖鎖形成を受ける場合、この化合物は折りたたみ異常のLRRC40タンパク質の産生につながり、それにより機能活性が低下します。

MG-132はプロテアソーム阻害剤であり、ユビキチン化タンパク質の分解を防ぐ。ユビキチン化タンパク質の蓄積は小胞体ストレスおよび小胞体ストレス応答（UPR）を引き起こす可能性があり、これはミスフォールディングしたLRRC40の分解を含み、間接的にその機能活性を低下させる可能性がある。

シクロヘキシミドは、タンパク質合成におけるトランスロケーションのステップを阻害することによって真核生物のタンパク質合成を阻害し、LRRC40タンパク質のレベルと機能的活性を低下させる。

2-デオキシ-D-グルコースは、グルコースに似た解糖阻害剤であるが、完全に代謝することができず、エネルギー枯渇を引き起こす。その結果、LRRC40の適切な機能と維持に必要なエネルギーを必要とするプロセスが損なわれ、LRRC40の活性が低下すると考えられる。

Torin 1は、ラパマイシンよりも強力なmTOR阻害剤です。mTORを阻害することで、ラパマイシンと同じ経路を遮断し、タンパク質の合成が全体的に減少することで、LRRC40の活性が低下します。

ゲルダナマイシンはHsp90に結合し、そのシャペロン機能を阻害します。LRRC40がHsp90のクライアントタンパク質である場合、ゲルダナマイシンによる阻害はLRRC40の不安定化と分解をもたらし、機能活性を低下させます。

クロロキンはエンドソーム/リソソームのpHを上昇させ、これによりLRRC40が膜結合型または分泌型であると仮定すると、LRRC40の膜への輸送に影響を及ぼし、機能活性が低下します。