LRRC2阻害剤は、LRRC2の制御や活性と交差する特定のシグナル伝達経路を標的とすることにより、LRRC2の機能的活性を阻害する様々な化合物から構成される。PIK-75やLY 294002のような化合物は、細胞の生存と増殖に重要な役割を果たすPI3K/Akt経路を破壊することによって阻害作用を発揮し、その作用によってLRRC2の活性を低下させることができる。同様に、PD 98059とU0126はMAPK/ERK経路を阻害するが、これはLRRC2に調節作用を及ぼす可能性のある重要なシグナル伝達機構である。SB 203580とSP600125は、それぞれp38 MAPKとJNK経路を標的とし、ストレス関連の細胞応答とLRRC2を安定化させるシグナル伝達事象を緩和する可能性がある。BMS-345541によるNF-κB経路の特異的阻害は、細胞内の炎症反応を変化させることにより、間接的にLRRC2の機能に影響を与える可能性がある。
さらに、細胞増殖やオートファジーなどのプロセスに関与するmTOR経路は、ラパマイシンによって標的とされ、LRRC2に関連する経路に影響を与える可能性がある。WZ4003はNUAK1阻害剤として、細胞代謝やストレス応答に変化をもたらし、LRRC2の機能に影響を与える可能性がある。EGFRシグナル伝達を遮断するゲフィチニブの役割も、LRRC2活性を調節する下流の経路に影響を与える可能性があり、阻害の情況に寄与している。細胞骨格動態に関与するRho/ROCK経路はY-27632によって阻害され、細胞構造と運動性の変化を通して間接的にLRRC2の機能阻害につながる可能性がある。最後に、Gö 6983がPKCを介するシグナル伝達を阻害することで、LRRC2の活性を低下させるメカニズムがさらに多様化し、LRRC2の機能を支配する細胞経路の複雑さと相互連結性が強調された。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
PIK-75はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)αの強力な阻害剤です。PI3Kαを阻害することで、PIK-75はPI3K/Aktシグナル伝達経路を減少させることができます。この経路は過剰に活性化されると、LRRC2の機能を負に制御することが知られています。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059は、MEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路を阻害します。この阻害により、さまざまな細胞プロセスの制御に関与するERKシグナル伝達が減少する可能性があり、その中にはLRRC2が関与するプロセスも含まれる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580はp38 MAPK阻害剤であり、LRRC2活性を調節する細胞ストレス応答に関与している可能性のあるp38 MAPK経路を抑制することができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/Akt経路を障害し、細胞の生存と増殖シグナルに影響を与え、最終的にLRRC2の機能的活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125はJNKシグナル伝達経路の阻害剤です。JNKを阻害することで、LRRC2の機能を安定化または強化するシグナル伝達事象を妨害し、その結果、その機能が阻害されます。 | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
BMS-345541はIKKを標的としてNF-κB経路を選択的に阻害する。これは、間接的にLRRC2の制御や活性に関与している可能性のある細胞の炎症反応を混乱させる可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、mTORシグナル伝達経路を抑制し、LRRC2の機能と交差する可能性のある細胞増殖やオートファジーなどのプロセスに影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
WZ4003は選択的NUAK1阻害剤であり、LKB1-NUAK1経路を遮断します。この経路の阻害は、細胞代謝およびストレス反応の変化につながり、LRRC2の機能活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFRチロシンキナーゼ阻害剤であり、EGFRシグナル伝達を阻害する。EGFRの阻害は、LRRC2の機能的活性を調節する細胞内経路への下流への影響につながる可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK/ERK経路の構成要素であるMEK1/2の阻害剤です。この経路を阻害することで、U0126は間接的にLRRC2の調節機構に影響を与え、機能活性を低下させる可能性があります。 |