LPCAT1 Inhibitors are a specialized class of chemical compounds designed to target and inhibit the activity of Lysophosphatidylcholine Acyltransferase 1 (LPCAT1), an enzyme that plays a critical role in phospholipid metabolism. LPCAT1 is responsible for catalyzing the conversion of lysophosphatidylcholine (LPC) into phosphatidylcholine (PC) by incorporating a fatty acyl group into the LPC molecule. This enzyme is essential in maintaining the balance of phospholipids within cell membranes, which are crucial for membrane structure, fluidity, and function. LPCAT1 is particularly important in tissues with high membrane turnover or those requiring rapid remodeling of lipid components, such as the lungs, where it contributes to the production of surfactant, a substance that reduces surface tension and prevents lung collapse.
Inhibition of LPCAT1 offers researchers a valuable tool for studying the broader implications of phospholipid metabolism and its impact on cellular processes. By inhibiting LPCAT1, scientists can explore how disruptions in phospholipid biosynthesis affect membrane dynamics, cellular signaling pathways, and the overall homeostasis of lipid composition within cells. LPCAT1 inhibitors are particularly useful in research focused on understanding how alterations in membrane lipid composition can influence cell behavior, such as changes in membrane permeability, signaling receptor localization, and interactions with extracellular molecules. Additionally, these inhibitors allow for the investigation of LPCAT1's role in specific biological processes, such as lipid droplet formation, energy storage, and lipid signaling pathways. The availability of LPCAT1 inhibitors enables detailed exploration of these processes, contributing to a deeper understanding of lipid metabolism and its significance in various physiological contexts.
Items 11 to 19 of 19 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPを介したシグナル伝達経路を通じて間接的にLPCAT2の発現に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $203.00 $611.00 | 24 | |
GW4869は、エクソソーム放出を阻害するために一般的に使用される薬理学的阻害剤です。これは、中性スフィンゴミエリナーゼ2(nSMase2)の活性を阻害し、間接的にLPCAT1媒介脂質リモデリングに影響を与えます。 | ||||||
Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $52.00 | 7 | |
リパーゼ阻害剤は、LPCAT(リゾホスファチジルコリンアシルトランスフェラーゼ)の役割を含む脂質代謝経路に間接的に影響を与える可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤であり、ストレス応答シグナル伝達を修飾することによってLPCAT2の発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074は、タンパク質キナーゼCKItの選択的阻害剤です。特定の実験環境下ではLPCAT1の活性を阻害することが報告されていますが、阻害の正確なメカニズムは完全には解明されていません。 | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $187.00 $843.00 | 14 | |
長鎖アシル-CoA合成酵素の阻害剤であり、LPCAT(リゾホスファチジルコリンアシルトランスフェラーゼ)の基質利用可能性に間接的に影響を与える可能性がある。 | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $109.00 $384.00 $2190.00 | 3 | |
NDGAはクレオソートブッシュに含まれる天然化合物である。LPCAT1の活性を阻害することが報告されており、特定の細胞内において脂質代謝の変化を引き起こす。 | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | $189.00 $575.00 | 7 | |
主にホスファチジルコリン特異的ホスホリパーゼCとDを標的とするが、LPCATに間接的な影響を及ぼす可能性もある。 | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $161.00 $312.00 $1210.00 | 9 | |
脂肪酸合成酵素の阻害剤であり、脂肪酸代謝を変化させることで間接的にLPCATに影響を与える可能性がある。 | ||||||