LOH11CR1A_AI593442阻害剤
一般的なLOH11CR1A_AI593442阻害剤としては、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6、SP600125 CAS 129-56-6およびWortmannin CAS 19545-26-7が挙げられるが、これらに限定されない。
LOH11CR1A_AI593442阻害剤は、様々な分子メカニズムを通じて作用し、タンパク質の機能的活性を低下させる。これらの化合物は通常、阻害されるとLOH11CR1A_AI593442の活性を下流で低下させる上流のキナーゼやシグナル伝達経路を標的とする。例えば、LY294002とWortmanninは、PI3Kに結合して阻害することで効果を発揮し、AKTの活性化を妨げる。AKTは多くのシグナル伝達経路における中心的なノードであるため、これらの化合物による阻害は、LOH11CR1A_AI593442を含む多数の下流タンパク質のリン酸化と活性化を減少させる可能性がある。その結果、LOH11CR1A_AI593442が活性化すると通常促進される細胞プロセスが抑制されることになる。
さらに、PD98059やU0126のような化合物は、MAPK/ERK経路の重要なキナーゼであるMEKの活性を特異的に阻害する。この経路は、細胞の増殖と分化の制御に不可欠である。PD98059またはU0126でMEKを阻害することにより、ERK1/2の活性化が阻害され、MAPK/ERK経路によって制御されている遺伝子の転写活性化が低下する可能性がある。もしLOH11CR1A_AI593442がこの経路によって制御されているタンパク質の一つであれば、MEK阻害の結果としてその活性が低下することが予想される。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
ホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の特異的阻害剤。PI3Kを阻害することで、LY294002はAKTのリン酸化と活性化を阻害する。AKTはPI3K経路の下流エフェクターである。LOH11CR1A_AI593442はAKTシグナルの下流の経路に関与しているため、AKTのリン酸化阻害はLOH11CR1A_AI593442の活性化を低下させる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MAPK経路における細胞外シグナル調節キナーゼ（ERK1/2）の上流にある、マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ（MEK）の選択的阻害剤。PD98059はERK1/2の活性化を阻害し、LOH11CR1A_AI593442の活性化に寄与する可能性のあるシグナル伝達カスケードを阻害する。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPキナーゼを選択的に阻害するピリジルイミダゾール化合物。この阻害により、基質に対するp38 MAPKのキナーゼ活性が阻害され、この経路の下流エフェクターである場合、LOH11CR1A_AI593442の活性が低下する可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNKシグナル伝達経路を遮断する、c-Jun N末端キナーゼ（JNK）のアンタラピラゾロン阻害剤。JNKを阻害することで、SP600125はLOH11CR1A_AI593442の機能的制御に関与する可能性がある転写因子のリン酸化を阻止します。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3Kを不可逆的に阻害するステロイドフラン化合物です。 LY294002と同様に、wortmanninのPI3K阻害はAKTの活性化を阻害し、LOH11CR1A_AI593442のような下流エフェクターの阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
FKBP12と結合し、哺乳類標的ラパマイシン（mTOR）を阻害するマクロライド化合物。mTORを阻害することにより、ラパマイシンはLOH11CR1A_AI593442が関与する可能性がある下流のシグナル伝達を抑制し、LOH11CR1A_AI593442の機能阻害につながります。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
選択的Srcファミリーキナーゼ阻害剤。Srcキナーゼはさまざまなシグナル伝達経路に関与しており、PP2で阻害すると下流タンパク質の活性が低下し、LOH11CR1A_AI593442もその可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2の阻害剤であり、ERK1/2の活性化を阻害する。U0126は、LOH11CR1A_AI593442の機能制御に関与している可能性のあるMAPK/ERK経路を阻害する。 | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
JAK2を標的とするチロシンキナーゼ阻害薬。JAK2を阻害することで、JAK/STATシグナル伝達経路を破壊し、LOH11CR1A_AI593442のような下流のタンパク質の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Bcr-AblおよびSrcファミリーキナーゼを含む複数のチロシンキナーゼのマルチターゲット阻害剤。ダサチニブはこれらのキナーゼを広範囲に阻害し、LOH11CR1A_AI593442活性を制御する経路を含む複数のシグナル伝達経路を減少させる可能性があります。 | ||||||