LOC665622活性化物質には、間接的なメカニズムにより、様々なシグナル伝達経路や細胞プロセスを介してLOC665622の機能的活性を増強する様々な化合物が含まれる。アデニル酸シクラーゼを刺激してcAMPレベルを上昇させるフォルスコリンと、cAMPアナログとしてのdb-cAMPは、どちらもPKAを活性化し、LOC665622がPKA基質であれば、リン酸化して活性を増強する可能性がある。同様に、イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることで、カルシウム依存性キナーゼを活性化し、LOC665622を活性化の標的とする可能性がある。PKCの活性化因子としてのPMAと、受容体を介したシグナル伝達を介したスフィンゴシン-1-リン酸は、これらの経路への関与によって、LOC665622がリン酸化され活性化される可能性のある、さらなる経路を提供する。EGCGとChelerythrineは、それぞれキナーゼ活性とPKC活性を調節し、LOC665622がそのような翻訳後修飾を受けると仮定すると、LOC665622の活性化に有利なようにリン酸化の状況を変える可能性がある。
さらに、LOC665622に影響を与える化学的ランドスケープは、正常なタンパク質制御と恒常性を乱す化合物にも及んでいる。ツニカマイシンはN-結合型グリコシル化を阻害することで、競合する糖タンパク質や制御糖タンパク質のフォールディングや輸送を阻害し、LOC665622の機能を不注意にも高める可能性がある。タンパク質リン酸化酵素PP1およびPP2Aの強力な阻害剤であるオカダ酸は、LOC665622のリン酸化状態を間接的に持続させ、通常これらの酵素によって脱リン酸化されるはずのLOC665622の活性を高める可能性がある。ロリプラムは、PDE4を阻害することにより、cAMPの半減期を延長し、その結果、PKA活性を増幅し、LOC665622のリン酸化と活性化を促進する可能性がある。KN-93がCaMKIIを阻害し、アニソマイシンがタンパク質合成阻害を介してSAPKを活性化することは、細胞のリン酸化タンパク質環境やストレス応答経路を調節することによって、LOC665622を間接的に活性化する経路を提供する。まとめると、これらの化学活性化因子は、異なる細胞内経路に影響を与え、リン酸化動態を変化させることで、LOC665622の発現やタンパク質自体への結合を直接的に上昇させることなく、LOC665622の機能的活性を増強する可能性がある。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは、特定のタイプのキナーゼを阻害するポリフェノールであり、バランスが崩れることでホスファターゼの活性が低下する可能性があります。これは、リン酸化によって制御されていると仮定すると、間接的にLOC665622のリン酸化状態と活性を高める可能性があります。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
db-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログで、PKAを活性化する。PKAはタンパク質をリン酸化し、活性化することができ、LOC665622がPKAの基質であれば、LOC665622も活性化される可能性がある。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを増加させ、カルシウム依存性キナーゼを活性化する可能性があります。カルシウム依存性シグナル伝達に感受性がある場合、LOC665622をリン酸化し活性化する可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、このPKCは広範な標的タンパク質をリン酸化することができ、LOC665622がPKCのコンセンサスリン酸化部位を持つ場合には、LOC665622もリン酸化される可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1Pは、Gタンパク質共役受容体に結合し、シグナル伝達経路を開始し、タンパク質の活性化につながります。S1P受容体シグナル伝達のダウンストリームにある場合、LOC665622などのタンパク質が活性化される可能性があります。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
ツニカマイシンはN型糖鎖形成を阻害し、これにより、競合性または調節性タンパク質の正常な折りたたみや輸送が妨げられる可能性があり、糖鎖形成タンパク質と機能または局在を競合する場合には、間接的にLOC665622の機能を強化する可能性があります。 | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
ChelerythrineはPKC阻害剤であり、PKCリン酸化によってLOC665622が負に制御される場合、シグナル伝達の動態を変化させ、間接的にLOC665622の活性を高める可能性がある。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
オカダ酸はプロテインホスファターゼPP1およびPP2Aの強力な阻害剤であり、これらのホスファターゼによって脱リン酸化される場合、LOC665622のリン酸化状態および活性が増加する可能性があります。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
ロリプラムはホスホジエステラーゼ4(PDE4)を阻害し、それによってcAMPの分解を防ぎます。これにより、PKAの活性が増加し、PKA基質である場合、LOC665622のリン酸化と活性化が引き起こされる可能性があります。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93は、Ca2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼII(CaMKII)の阻害剤であり、そのような経路によって制御されている場合、LOC665622の活性を高める可能性がある代替経路の代償的活性化につながる可能性があります。 |