LIR-7 アクチベーター
一般的なLIR-7活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリンCAS 66575-29-9、D-エリスロ-スフィンゴシン-1-リン酸CAS 26993-30- 6、タプシガルジン CAS 67526-95-8、PMA CAS 16561-29-8、および (-)-エピガロカテキンガレート CAS 989-51-5。
LIR-7活性化物質には、様々なシグナル伝達経路や細胞プロセスへの影響を通じて間接的にLIR-7の機能的活性を増強する様々な化合物が含まれる。フォルスコリンはcAMPレベルを増加させ、それによってPKAを活性化し、LIR-7シグナル伝達カスケードの構成要素をリン酸化して機能強化に導く。スフィンゴシン-1-リン酸とタプシガルギンは、それぞれ脂質シグナル伝達と細胞内カルシウムレベルの調節を通して効果を発揮し、LIR-7が関与するシグナル伝達を強める可能性がある。PMAはPKCの活性化を通して、LIR-7シグナル伝達ネットワーク内のリン酸化パターンを調節し、その結果LIR-7の役割を強化する。さらに、エピガロカテキンガレートやPI3K阻害剤LY294002やWortmanninのようなキナーゼ阻害剤は、負の制御キナーゼを抑制し、LIR-7の活性化を助長する環境を作り出すかもしれない。
SB203580とU0126のような化合物は、それぞれMAPKシグナル伝達成分であるp38とMEK1/2を標的とし、LIR-7を活性化する経路を強化するために細胞内シグナル伝達動態を再調整することができる。A23187は細胞内カルシウムを増加させ、スタウロスポリンはその広範なキナーゼ阻害作用にもかかわらず、LIR-7に関連したプロセスの抑制を選択的に解除し、LIR-7の機能的活性を増幅する可能性がある。ゾレドロン酸は、メバロン酸経路とスモールGTPアーゼの機能への影響を通して、LIR-7が活動するシグナル伝達環境に影響を与えることにより、LIR-7の活性化をさらに立証している。総合すると、これらのLIR-7活性化因子は、LIR-7の発現レベルを直接上昇させたり、LIR-7タンパク質を直接活性化させたりすることなく、異なる細胞過程とシグナル伝達の中間体を標的とすることによって、LIR-7の活性を高めるという生化学的な出来事の交響曲を奏でる。
関連項目
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は、Gタンパク質共役型受容体を活性化するシグナル脂質として機能し、LIR-7が関与するシグナル伝達カスケードを強化する下流効果につながる可能性があり、間接的にLIR-7の機能活性を高めます。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンは筋形質/小胞体カルシウムATPアーゼ（SERCA）を阻害し、細胞質カルシウムレベルを上昇させる。細胞内カルシウムの上昇は、LIR-7が関与するシグナル伝達経路に影響を与える可能性があるカルシウム依存性キナーゼまたは酵素を活性化し、それによってその活性を高めることができる。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAは強力なプロテインキナーゼC（PKC）活性化剤として作用し、複数のシグナル伝達経路を調節することができます。 PKCの活性化は、LIR-7シグナル伝達経路内のタンパク質のリン酸化状態を変化させ、最終的にLIR-7の活性を高める可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGはキナーゼ阻害剤であり、LIR-7が作用する経路を負に制御するキナーゼの活性を低下させる可能性があります。この阻害キナーゼ活性の低下により、LIR-7タンパク質の機能が強化される可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/AKTシグナル伝達を修飾します。この経路を阻害することで、LY294002は細胞シグナル伝達のバランスをLIR-7をアップレギュレートまたは活性化する経路にシフトさせ、その活性を高める可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
WortmanninはLY294002と似た作用機序を持つもう一つのPI3K阻害剤である。また、LIR-7活性を増強する経路に有利に細胞シグナル伝達をシフトさせる可能性もある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、p38 MAPK活性を低下させることで細胞シグナル伝達に影響を及ぼし、LIR-7を活性化するシグナル伝達経路を増強する可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126はMAPK経路においてERKの上流にあるMEK1/2を阻害する。MEKの阻害は、LIR-7が関与するシグナル伝達経路を増強するような細胞応答の変化につながる可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187は細胞内カルシウム濃度を上昇させるイオノフォアである。このカルシウムの上昇はカルシウム依存性のシグナル伝達機構を通してLIR-7の活性を増強する経路を活性化することができる。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広いスペクトルのプロテインキナーゼ阻害剤であり、LIR-7の活性を抑制するキナーゼを優先的に阻害し、LIR-7の機能を増強すると考えられる。 | ||||||