LI-カドヘリンはカドヘリン-13(CDH13)としても知られ、カルシウム依存性の細胞接着タンパク質であり、細胞間相互作用を媒介する上で重要な役割を果たしている。LI-カドヘリンの直接的な活性化因子は文献上よく定義されていないが、いくつかの化学物質が特定のシグナル伝達経路の調節を通して間接的にLI-カドヘリンの発現に影響を及ぼしている。アデニル酸シクラーゼ活性化剤として知られるフォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、間接的にLI-カドヘリンを活性化する。上昇したcAMPは下流のシグナル伝達経路を活性化し、LI-カドヘリンの発現と機能に影響を与える可能性がある。TGF-βシグナル伝達経路は、LI-カドヘリン制御におけるもう一つの重要なプレーヤーである。選択的TGF-β受容体キナーゼ阻害剤であるSB-431542は、この経路を調節することによって間接的にLI-カドヘリンを活性化する。TGF-β受容体キナーゼの阻害は、下流のシグナル伝達事象を変化させ、LI-カドヘリンの発現に影響を与える。さらに、AMP活性化プロテインキナーゼ(AMPK)活性化剤であるA-769662は、AMPK活性を促進することにより、間接的にLI-カドヘリンを活性化する。AMPK活性の上昇は、LI-カドヘリンの発現に影響を与える下流のシグナル伝達経路に影響を与える。
ホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)阻害剤であるLY-294002は、PI3K阻害を介してLI-カドヘリンの発現に影響を及ぼす。タンキラーゼ阻害剤XAV939は、Wnt/β-カテニンシグナル伝達経路を調節することにより、間接的にLI-カドヘリンを活性化する。タンキラーゼの阻害はアクシンの安定性に影響を及ぼし、Wnt経路の活性化とそれに続くLI-カドヘリンの発現調節につながる。GW9662、PD98059、CHIR-99021、H-89、Nsc-207895、IQ-1を含む他のいくつかの化合物は、異なるシグナル伝達経路を標的とし、間接的にLI-カドヘリンの発現に影響を与える。これらの発見は、LI-カドヘリン制御の複雑さと、カドヘリンを介した細胞接着を制御する様々なシグナル伝達経路の複雑な相互作用を強調するものである。これらの間接的な活性化の根底にある特定の分子メカニズムについてのさらなる研究は、細胞プロセスにおけるLI-カドヘリンの機能の包括的な理解に貢献するであろう。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼ活性化因子であり、細胞内 cAMP レベルを増加させることで間接的に LI-カドヘリンを活性化します。 cAMP の増加は、LI-カドヘリンの発現と機能に影響を与える下流のシグナル伝達経路を活性化します。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542は、TGF-β受容体キナーゼの選択的阻害剤であり、TGF-βシグナル伝達経路を調節することで間接的にLI-カドヘリンを活性化します。TGF-β受容体キナーゼの阻害は、下流のシグナル伝達事象を変化させ、LI-カドヘリンの発現に影響を与えます。 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A-769662はAMP活性化プロテインキナーゼ(AMPK)活性化剤であり、AMPK活性を促進することで間接的にLIカドヘリンを活性化します。AMPK活性の増加は、LIカドヘリンの発現に影響を与える下流のシグナル伝達経路に影響を与えます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY-294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)阻害剤であり、PI3K活性を阻害することで間接的にLIカドヘリンを活性化します。PI3Kシグナル伝達経路の調節は、下流の事象を変化させ、LI-カドヘリンの発現に影響を与えます。 | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
選択的ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ(PPARγ)アンタゴニストであるGW9662は、PPARγ活性を阻害することで間接的にLI-カドヘリンを活性化します。PPARγの調節は下流のシグナル伝達事象を変化させ、LI-カドヘリンの発現に影響を与えます。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は選択的マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ(MEK)阻害剤であり、MEK/ERKシグナル伝達経路を阻害することで間接的にLI-カドヘリンを活性化します。MEKの阻害は下流のシグナル伝達事象を変化させ、LI-カドヘリンの発現に影響を与えます。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
GSK-3 阻害剤 XVI (CHIR-99021) は、グリコーゲン合成酵素キナーゼ-3 (GSK-3) 阻害剤であり、Wnt/β-カテニンシグナル伝達経路を調節することで間接的に LI-カドヘリンを活性化する。 GSK-3 の阻害はβ-カテニンの安定性に影響を与え、Wnt 経路の活性化とそれに続く LI-カドヘリン発現の調節につながる。 | ||||||
NSC-207895 | 58131-57-0 | sc-364550 sc-364550A | 5 mg 10 mg | $347.00 $653.00 | ||
液胞型ATPase(V-ATPase)阻害剤であるNSC-207895は、細胞内pHを調節することで間接的にLI-カドヘリンを活性化します。V-ATPaseを阻害すると細胞内pHの恒常性が崩れ、LI-カドヘリンの発現に影響を与える下流のシグナル伝達事象に影響を与えます。 | ||||||
IQ-1 | 331001-62-8 | sc-202665 | 10 mg | $180.00 | 2 | |
IQ-1はβカテニン安定剤であり、βカテニンの安定性を促進することで間接的にLI-カドヘリンを活性化します。βカテニンの安定性が増大すると、LI-カドヘリンの発現に影響を与える下流のシグナル伝達事象に影響を与えます。 |