LENG9 阻害剤は、LENG9 が関与するシグナル伝達経路や細胞プロセスと相互作用することで、LENG9 の活性に間接的に影響を与える化学化合物のカテゴリーに属する。これらの阻害剤はLENG9を直接標的にはしないが、LENG9と相互作用したり、LENG9を制御するタンパク質や酵素の活性を調節することにより、その機能的状態を変化させることができる。
スタウロスポリンは、PKCのようなプロテインキナーゼを強力に阻害することで知られている。この阻害は、細胞内の様々なシグナル伝達経路に連鎖的な影響を及ぼす可能性がある。もしStaurosporineが阻害するキナーゼによってLENG9の活性が調節されるなら、LENG9の機能状態はこの阻害の結果として影響を受ける可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング | 
|---|---|---|---|---|---|---|
| Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
| スタウロスポリンは広域スペクトルのプロテインキナーゼ阻害剤であり、プロテインキナーゼC(PKC)の活性を抑制することが知られている。PKCは、LENG9の安定性と機能にとって重要な役割を果たしている可能性があるさまざまな基質の脱リン酸化につながる。したがって、PKCの阻害は、PKCによるリン酸化がLENG9の安定性または活性に必要である場合、LENG9の機能活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
| LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
| LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の阻害剤であり、PI3K/AKTシグナル伝達経路において細胞増殖と生存に重要な役割を果たしている。PI3Kの阻害はAKTのリン酸化の減少につながり、LENG9がこの経路の下流エフェクターである場合、間接的にLENG9を阻害する可能性がある。 | ||||||
| Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
| ラパマイシンは、細胞の成長と増殖に関与するmTORシグナル伝達経路の中心であるmTOR(メカニズム標的ラパマイシン)を選択的に阻害する。mTORの阻害は、mTORシグナル伝達ネットワークの一部である場合、LENG9を含む下流エフェクターのダウンレギュレーションをもたらす可能性がある。 | ||||||
| PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
| PD98059は、MAPK/ERK経路の酵素であるMEK1/2の特異的阻害剤である。MEKの阻害はERKの活性化を低下させ、その結果、ERKの基質のリン酸化が減少する可能性がある。LENG9がERK媒介性リン酸化によって制御されている場合、PD98059はLENG9の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
| U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
| U0126は、MAPK経路におけるERKの上流活性化因子であるMEK1およびMEK2の両方の阻害剤です。ERKの活性化を阻害することで、LENG9がMAPK/ERK経路の下流標的である場合、U0126は間接的にLENG9機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
| SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
| SB203580は、MAPK経路内のp38 MAPキナーゼを標的としており、特にストレスシグナルに応答します。p38 MAPキナーゼの阻害は、ストレス反応に関与するタンパク質の活性を低下させる可能性があり、この経路によって調節されている場合、LENG9もその中に含まれる可能性があります。 | ||||||
| SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
| SP600125は、ストレス活性化MAPK経路の一部であるJNKの阻害剤です。JNKシグナル伝達の阻害は、ストレス応答遺伝子の転写活性化の減少につながる可能性があり、JNKによって制御されるタンパク質であるLENG9も含まれる可能性があります。 | ||||||
| PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
| PP2は、細胞増殖と分化を制御するさまざまなシグナル伝達経路に関与するSrcファミリーチロシンキナーゼの選択的阻害剤です。PP2によるSrcキナーゼの阻害は、LENG9がSrcシグナル伝達経路の影響を受ける場合、LENG9の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
| Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
| Wortmanninは強力かつ不可逆的なPI3K阻害剤であり、AKTシグナル伝達を減少させます。この阻害により、PI3K/AKT経路の下流タンパク質の活性を低下させることができ、下流エフェクターであるLENG9もその可能性に含まれます。 | ||||||
| NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
| NF449はGタンパク質のGsαサブユニットの強力なアンタゴニストである。Gsαを阻害することで、アデニル酸シクラーゼ活性を低下させ、cAMPレベルを低下させ、PKA活性を低下させる。この低下は、cAMP/PKAシグナル軸によって制御されている場合、LENG9のリン酸化と活性の低下につながる可能性がある。 | ||||||