KRTDAP阻害剤
一般的なKRTDAP阻害剤としては、ヒドロキシ尿素CAS 127-07-1、スタウロスポリンCAS 62996-74-1、レチノイン酸オールトランスCAS 302-79-4、シクロスポリンA CAS 59865-13-3およびデキサメタゾンCAS 50-02-2が挙げられるが、これらに限定されない。
KRTDAP阻害剤には、様々な細胞メカニズムを通じて阻害効果を発揮し、ケラチノサイトの分化と生存に影響を与える様々な化合物が含まれるが、これらはいずれもKRTDAPの機能的活性にとって基本的なものである。PD98059のような化合物が標的とするMAPK/ERK経路は、成長と分化を含む細胞プロセスを制御する必須のシグナル伝達カスケードである。この経路が阻害されると、ケラチノサイトの分化が損なわれる可能性があり、これはKRTDAPの発現と機能において重要なステップである。同様に、PI3K/AKT経路もLY294002によって阻害される。
同様に、PI3K/ACT経路は、細胞の生存、成長、分化を制御するもう一つの重要なシグナル伝達経路である。PI3K阻害剤であるLY294002は、AKTのリン酸化と活性化を阻害する。この阻害により、ケラチノサイトの適切な分化に必要な生存シグナルや増殖の合図が減少する。その結果、KRTDAPのような分化したケラチノサイトに関連するタンパク質の機能が低下する可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
ヒドロキシ尿素はリボヌクレオチド還元酵素を阻害し、デオキシヌクレオチドのレベルを低下させる。その結果、複製ストレスが生じ、細胞周期の遅延によりKRTDAPの発現が妨げられる可能性がある。KRTDAPは通常、ケラチノサイトの分化中に発現し、これは細胞周期の進行と関連している。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは強力なキナーゼ阻害剤であり、タンパク質キナーゼを広範囲に阻害し、細胞分化と生存に重要なシグナル伝達経路の阻害につながる。これは間接的に、ケラチノサイトの分化に関連するKRTDAPに影響を与える可能性がある。なぜなら、KRTDAPの発現の上流にある細胞プロセスを停止させるからである。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
レチノイン酸はレチノイン酸受容体を介して遺伝子発現を調節し、ケラチノサイトの増殖と分化に影響を与える。KRTDAPはケラチノサイトの分化に関与しているため、レチノイン酸によるこのプロセスの変化は、ケラチノサイトの分化が抑制されることでKRTDAP活性の低下につながる可能性がある。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
シクロスポリンAはカルシニューリンを阻害する免疫抑制剤です。これにより、T細胞の活性化が阻害され、間接的に皮膚の炎症やケラチノサイトの挙動に影響を与える可能性があります。炎症が軽減されれば、ストレスを受けたケラチノサイトにおけるKRTDAP機能の必要性が低下する可能性があります。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
デキサメタゾンはグルココルチコイドであり、炎症促進性サイトカインの転写を阻害することで抗炎症作用を発揮する。また、皮膚細胞の増殖と分化にも影響を及ぼし、ケラチノサイトの分化シグナルの抑制によりKRTDAP活性が低下する可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路を遮断します。MAPK経路は細胞の成長と分化の制御に関与しているため、この経路を阻害するとケラチノサイトの分化が損なわれ、その結果、KRTDAPの発現または機能が低下する可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、AKTの活性化を阻害し、細胞の生存および増殖経路を阻害する可能性がある。ケラチノサイトの生存と増殖が損なわれると、分化したケラチノサイトに関連するKRTDAPの発現の必要性が低下する可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤です。p38 MAPKシグナル伝達を阻害することで、炎症促進性サイトカインの産生を減少させ、ケラチノサイトの分化に影響を与えることができます。この分化シグナルの減少は、KRTDAP活性の低下につながる可能性があります。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンには、炎症や細胞生存に役割を果たすNF-κB経路の阻害を含む、複数の生物学的効果がある。そのため、クルクミンはケラチノサイトの機能に影響を与え、皮膚の炎症反応や分化シグナルを変化させることで、KRTDAPの発現を潜在的に減少させる可能性がある。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
サリドマイドは、TNF-αの産生を阻害することで免疫調節作用を示します。これにより炎症反応が変化し、間接的にケラチノサイトの分化や炎症反応に関連するKRTDAPのようなタンパク質の表現型に影響を与える可能性があります。 | ||||||