KRTAP19 アクチベーター

一般的な KRTAP19 活性化因子には、ヒスタミン（遊離塩基 CAS 51-45-6）、アラキドン酸（20:4, n-6） CAS 506-3 2-1、A23187 CAS 52665-69-7、オレイン酸 CAS 112-80-1、リノール酸 CAS 60-33-3。

KRTAP19の化学的活性化因子は、様々な細胞機構を介して作用し、ケラチノサイトにおいてこのタンパク質の活性化を誘導する。アセチルコリンはニコチン性アセチルコリン受容体に結合し、細胞内にカルシウムイオンの流入を引き起こす。この細胞内カルシウムの上昇は、カルシウム依存性のシグナル伝達経路のカスケードを引き起こし、KRTAP19の活性化に至る。ヒスタミンはケラチノサイト表面のH1受容体と相互作用し、細胞内カルシウムレベルを上昇させる一連の細胞内イベントを開始し、同様にKRTAP19の活性化をもたらす。紫外線を吸収するウロカン酸は、紫外線ストレスに応答する経路に関与し、防御反応としてKRTAP19の活性化に関与すると考えられる。アラキドン酸はエイコサノイドの前駆体として機能し、ケラチノサイトに作用してプロテインキナーゼ経路を活性化し、これらの経路はKRTAP19の活性化に関与している。

さらに、カルシウムイオノフォアA23187は細胞内カルシウム濃度を直接上昇させ、カルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化し、KRTAP19の活性化を引き起こす。オレイン酸やリノール酸は、細胞膜に取り込まれることによって、膜流動性の変化や機械感受性経路の開始による様々なシグナル伝達経路の活性化に影響を与え、KRTAP19の活性化につながる。レチノイン酸は核内受容体に結合し、細胞分化を司る遺伝子転写プログラムを誘導し、KRTAP19の活性化を必要とする。同様に、1,25-ジヒドロキシビタミンD3はその特異的核内受容体と相互作用し、ケラチノサイト分化の過程でKRTAP19の活性化を促進するシグナル伝達カスケードを促す。ニコチン酸ベンジルは血管拡張を誘導し、ケラチノサイトへのカルシウムイオンの供給を増加させ、KRTAP19の活性化を促進する。最後に、セラミドはケラチノサイトの分化に関与するスフィンゴ脂質経路内の分子を活性化し、KRTAP19の活性化につながる。一方、ホルボール12-ミリスチン酸13-酢酸（PMA）はプロテインキナーゼCを活性化し、KRTAP19の活性化を含むケラチノサイトの分化に関与する基質をリン酸化する。