KIAA1549阻害剤は、KIAA1549タンパク質を標的とし、その活性を調節するように設計された化合物の特定の化学的クラスに属する。KIAA1549はC11orf95としても知られ、比較的研究が遅れているタンパク質であるが、様々な細胞プロセスにおいて重要性が浮上している。これらの阻害剤は、細胞内でのKIAA1549の正常な機能や相互作用を阻害することを主目的として設計された合成分子や低分子化合物である。
KIAA1549阻害剤は、KIAA1549タンパク質のユニークな結合部位または領域と相互作用するように特別に調整されているため、多種多様である。これらの化合物は、KIAA1549に結合してそのコンフォメーションを変化させ、他のタンパク質との結合を妨げ、あるいは酵素活性があればそれを阻害することによって作用する可能性がある。KIAA1549 阻害剤の開発は、様々な細胞経路における KIAA1549 の生理学的役割の理解や、疾患状態における潜在的意義の探求など、様々な研究目的によって推進される。研究者は、これらの化合物の阻害活性を検証するために、様々な生化学的および生物物理学的手法を採用しており、多くの場合、細胞ベースのアッセイ、タンパク質間相互作用研究、または構造生物学的アプローチを含む。全体として、KIAA1549阻害剤は、このタンパク質の機能的意義と細胞プロセスにおける潜在的役割を解明するための科学的ツールキットにおける貴重なツールである。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
BRAFV600Eおよび他のBRAF変異体を阻害するが、野生型BRAFは阻害しない低分子化合物である。 | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
ダブラフェニブはBRAFV600Eを含むBRAF変異を選択的に阻害する。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MAPK経路においてBRAFの下流で働くMEK阻害剤。 | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
コビメチニブは、BRAFの下流のMEK1とMEK2を選択的に阻害する。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
VEGFRとPDGFRも標的とするRAF阻害剤。 | ||||||
Encorafenib | 1269440-17-6 | sc-507422 | 1 mg | $115.00 | ||
BRAFV600Eおよび他の変異型BRAFを標的とする。 | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | $306.00 | ||
MEK1/2を強力かつ選択的に阻害し、MAPK/ERK経路に影響を及ぼす。 | ||||||
Ulixertinib | 869886-67-9 | sc-507296 | 10 mg | $176.00 | ||
MAPK経路のERK1/2キナーゼを標的とする。 | ||||||