KIAA1109阻害剤には、タンパク質の機能に潜在的に関連する様々なシグナル伝達経路を阻害する様々な化合物が含まれる。例えば、PD98059やU0126のような化合物は、MEK阻害剤として特異的に作用し、それによって細胞の増殖と分化に極めて重要なMAPK/ERK経路の活性化を妨げる。この経路の阻害は、KIAA1109がこのシグナル伝達カスケードによって制御されている場合、その後のKIAA1109活性の低下につながる可能性がある。同様に、LY294002とWortmanninはPI3K経路の強力な阻害剤であり、細胞の生存と増殖に重要なAKTシグナル伝達を停止させることができる。もしKIAA1109の機能制御がPI3K/AKTシグナル伝達と関連しているならば、これはKIAA1109の活性低下につながる可能性がある。mTOR経路の阻害剤として知られるラパマイシンは、KIAA1109活性を調節する可能性のある細胞増殖シグナルを妨害することによって、KIAA1109の間接的阻害剤としても機能する可能性がある。SB203580やSP600125のような他の阻害剤は、それぞれp38 MAPキナーゼやJNKを標的としており、それらの阻害は、KIAA1109活性に影響を与える可能性のある炎症反応やストレス誘導経路を混乱させる可能性がある。
BMPタイプI受容体を標的としてBMPシグナル伝達を阻害するドルソモルフィンの能力は、KIAA1109活性がBMP経路に関与している場合、間接的にKIAA1109活性も低下する可能性があることを示唆している。幅広いキナーゼ阻害プロフィールを持つスタウロスポリンは、リン酸化を通じてKIAA1109の活性を制御する可能性のあるキナーゼを阻害することで、KIAA1109に影響を与える可能性がある。プロテアソーム阻害剤であるボルテゾミブは、ミスフォールドタンパク質の蓄積による細胞ストレスを誘発することで、KIAA1109に影響を与え、関連するシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。ダサチニブのチロシンキナーゼ阻害剤としての幅広い特異性は、KIAA1109の上流調節因子またはタンパク質の直接調節因子を阻害することによってKIAA1109に影響を与える可能性があることを意味する。最後に、DNA修復機構に影響を及ぼすPARP阻害剤であるオラパリブは、DNA損傷応答シグナル伝達に関連する場合、KIAA1109活性の低下につながる可能性があり、KIAA1109阻害剤が作用してタンパク質の機能的活性を低下させる生化学的経路が多様であることを示している。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、間接的にMAPK/ERK経路の阻害につながる、マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ(MEK)の特異的阻害剤である。MAPK/ERK経路は、細胞増殖や分化を含む多数の細胞プロセスに関与しているため、PD98059による阻害は、この経路によって制御されている可能性があるKIAA1109などのタンパク質の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の強力な阻害剤であり、PI3K/AKTシグナル伝達経路を停止させる。この経路は細胞の生存と増殖に不可欠であり、LY294002による阻害は、KIAA1109のような下流タンパク質の活性を低下させる可能性がある。これらのタンパク質がPI3K/AKTシグナル伝達に依存して機能調節されている場合、LY294002による阻害はそのようなタンパク質の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの選択的阻害剤です。p38 MAPKの阻害は炎症性サイトカインの産生と細胞周期の調節に影響を及ぼす可能性があります。KIAA1109の活性がp38 MAPK媒介シグナル伝達によって調節されている場合、SB203580はKIAA1109の機能のインダイレクト阻害剤である可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、ストレス誘発性アポトーシスおよび免疫反応に関与するc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤です。JNKを阻害することで、SP600125はKIAA1109のようなタンパク質の活性を調節する可能性のある経路を遮断することができます。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK/ERK経路の活性化も阻害するPD98059と同様のMEKの別の阻害剤です。この阻害により、U0126は、MAPK/ERKシグナル伝達によって制御されている場合、KIAA1109の機能活性を間接的に低下させる可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは強力かつ不可逆的なPI3K阻害剤です。PI3Kを阻害することで、WortmanninはPI3K/AKT経路を遮断し、その機能がこのシグナル伝達に依存している場合はKIAA1109の活性を阻害する可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞の成長と増殖に関与する哺乳類ラパマイシン標的タンパク質(mTOR)経路の阻害剤としてよく知られています。mTORを阻害することで、mTORシグナル伝達によって機能が制御されている場合、ラパマイシンは間接的にKIAA1109の活性を阻害する可能性があります。 | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
DorsomorphinはBMPシグナル伝達の阻害剤であり、BMPタイプI受容体ALK2、ALK3、ALK6を特異的に標的とします。KIAA1109がBMPシグナル伝達経路に関与している場合、その活性はdorsomorphinによって間接的に阻害される可能性があります。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、非選択的プロテインキナーゼ阻害剤です。その幅広いキナーゼ阻害プロファイルは、KIAA1109の機能がスタウロスポリンの標的となる特定のキナーゼによるリン酸化に関与している場合、KIAA1109の活性を間接的に阻害できる可能性を示唆しています。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤であり、ミスフォールドしたタンパク質の蓄積を促し、細胞ストレスを誘導し、シグナル伝達経路に影響を与える可能性があります。KIAA1109の機能がプロテアソーム活性と関連している場合、ボルテゾミブは間接的にKIAA1109を阻害する可能性があります。 | ||||||