Ki-67阻害剤は、細胞研究および生物学研究の分野で大きな注目を集めている化学化合物の一種である。これらの阻害剤は、増殖に関連する細胞プロセスにおいて重要な役割を果たすKi-67として知られる特定のタンパク質を標的として設計されている。Ki-67は核タンパク質であり、特に癌研究の文脈において、細胞の増殖活性を評価するマーカーとして広く使用されている。Ki-67の主な機能は、細胞周期の進行、特に細胞分裂の活発な段階に関与することである。これは、細胞周期の間の間期、細胞が活発に分裂していない段階の細胞の核内に存在する。
Ki-67を標的として設計された阻害剤は、その機能を調節し、細胞増殖を促進する役割を妨害することで作用する。これらの化合物は、多くの場合、タンパク質の構造またはその結合パートナーと相互作用する分子レベルで作用する。Ki-67を阻害することで、研究者らは細胞分裂と増殖のメカニズムをより深く理解することを目指している。この阻害剤のクラスは、細胞周期の進行を司る複雑な分子プロセスを解明する上で大きな可能性を秘めている。さらに、Ki-67阻害剤の研究は、細胞動態のより深い理解に貢献し、細胞生物学や分子生物学のさまざまな分野に影響を及ぼす可能性がある。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4/6を阻害し、細胞周期をG1期に停止させる。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
CDK4/6を選択的に阻害し、G1細胞周期停止を引き起こす。 | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
CDK4/6の活性を阻害し、細胞をG1期に停止させる。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
CDK2/5/7を阻害し、細胞周期の進行に影響を及ぼす。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
非選択的CDK阻害剤で、細胞周期の停止を誘導する。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
CDK1/2/5/9を強力に阻害し、細胞周期を停止させる。 | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
マルチCDK阻害剤で、G2/M期の細胞周期停止を誘導する。 | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
CDK2/7/9阻害剤で、細胞周期の停止とアポトーシスを引き起こす。 | ||||||
Zotiraciclib | 937270-47-8 | sc-507450 | 10 mg | $202.00 | ||
デュアルCDK9/FLT3阻害剤で、細胞周期とシグナル伝達に影響を及ぼす。 | ||||||