KHS阻害剤、またはカリウム水素化硫黄阻害剤としても知られるこれらの化合物は、カリウム水素化硫黄(KHS)に関与する生物学的プロセスを妨害する能力を持つ独自の化学クラスに属します。これらの阻害剤は、科学研究やさまざまな生理学的および生化学的経路の解明において重要な役割を果たします。KHS自体は、カリウムカチオン(K+)と水素化硫黄アニオン(HS−)から成る化合物です。これは生物において生理学的に関連する分子であり、シグナル伝達、細胞代謝、イオンの恒常性など、さまざまな生物学的機能に関連しています。
KHS阻害剤は、生物システム内でのKHSの作用を調節または妨害するように設計されています。これらは、カリウムカチオンまたは水素化硫黄アニオンに結合することで、その相互作用とそれに続く生理学的効果を防ぎます。これらの阻害剤は、研究室環境で非常に貴重であり、研究者がさまざまな細胞プロセスにおけるKHSの役割を調査することを可能にします。KHSを選択的にブロックすることで、科学者は病気の根本的なメカニズムを理解し、正常な細胞機能におけるKHSの広範な影響を探ることができます。KHS阻害剤の開発と改良は、生物内の複雑な生化学的経路の理解に大きく貢献し、さらなる科学的発見の可能性を提供しています。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブは、BCR-ABL融合タンパク質を標的とするチロシンキナーゼ阻害剤です。ATP結合を阻害し、下流のシグナル伝達経路のリン酸化を阻害します。慢性骨髄性白血病(CML)および消化管間質腫瘍(GIST)の研究で研究されています。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブは、EGFRチロシンキナーゼ阻害剤です。 EGFRキナーゼドメインへの結合においてATPと競合し、自己リン酸化と下流のシグナル伝達を阻害することで、非小細胞肺癌の研究に一般的に使用されています。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、Rafキナーゼ、VEGFR、およびPDGFRを標的とするマルチキナーゼ阻害剤です。 血管新生と腫瘍増殖経路を阻害し、進行性腎細胞癌や肝細胞癌の治療に使用されます。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブは、キナーゼドメインに結合することでEGFRのシグナル伝達を阻害し、リン酸化と下流のシグナル伝達を阻害する。非小細胞肺癌の研究に処方される。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブはVEGFR、PDGFR、c-KITなどを標的とするマルチキナーゼ阻害薬である。血管新生と細胞増殖を阻害し、腎細胞癌と消化管間質腫瘍に使用される。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
ラパチニブはデュアルEGFR/HER2チロシンキナーゼ阻害剤である。EGFRとHER2のリン酸化を阻害し、HER2陽性乳癌の研究に適応がある。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、BCR-ABLやSrcファミリーキナーゼを含む複数のキナーゼを阻害する。ダサチニブはチロシンリン酸化を阻害する。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
ニロチニブはBCR-ABLキナーゼを標的とし、CMLにおける下流のシグナル伝達を阻害する。 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
レゴラフェニブはVEGFR、PDGFRなどに作用するマルチキナーゼ阻害薬である。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
ポナチニブは、T315I変異を有するCMLを対象に開発された汎BCR-ABL阻害剤で、キナーゼドメインへのATP結合を阻害することにより、他のTKIに対する耐性を回避する。 | ||||||