KCTD8阻害剤は、KCTD8遺伝子によってコードされるKCTD8タンパク質を標的とし、その活性を阻害するようにデザインされた化合物の一群である。このタンパク質は、様々な細胞内プロセスに関与しており、その阻害は、KCTD8が通常影響を及ぼすシグナル伝達経路に影響を及ぼす。これらの阻害剤は、KCTD8タンパク質に結合するか、その制御成分と相互作用することによって作用し、細胞内での機能的活性を低下させる。これらの分子の特異性を考慮すると、KCTD8タンパク質と選択的に相互作用するように作られており、その活性を正確に調節することができる。KCTD8の阻害は、特定のリガンドへの結合を阻害したり、その構造的コンフォメーションを変化させたり、遺伝子レベルでの発現を阻害したりすることによって生じる。阻害の正確なメカニズムは、このクラスの各化合物の構造と標的によって異なる。例えば、阻害剤の中にはタンパク質の活性部位を阻害するものもあれば、機能的複合体へのアセンブリーを阻害し、本来のシグナル伝達経路に関与する能力を阻害するものもある。
KCTD8阻害剤の開発は、細胞内シグナル伝達におけるKCTD8タンパク質の役割についての詳細な理解によってなされた。KCTD8を阻害することによって、これらの化合物はこのタンパク質によって制御されている経路に間接的に影響を与えることができる。これは、増殖、分化、アポトーシスなどの細胞機能に影響を与える下流のシグナルに変化をもたらす可能性がある。これらの阻害剤が標的とする特定の生化学的経路は、様々な細胞活性を包含しており、各阻害剤はその化学構造に基づくユニークな作用様式を持っている。阻害剤はKCTD8の活性を低下させるという共通の目標を持つが、タンパク質の翻訳後修飾に影響を与えたり、他の細胞成分との相互作用を変化させるなど、様々な手段でこれを達成することができる。このようなオーダーメイドの阻害によって、細胞内でのKCTD8の役割を正確に解明することが可能になり、制御された方法でその機能を研究するツールが提供される。KCTD8阻害剤の特異性と多様性により、タンパク質の機能とシグナル伝達動態の解明が主な焦点となる研究環境において、KCTD8阻害剤は貴重な存在となる。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFR阻害剤であり、KCTD8が機能する細胞環境を調節する可能性があるRAS/RAF/MEK/ERKなどの下流シグナル伝達カスケードを減少させることで、間接的にKCTD8に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
トリシリビンはAKTリン酸化の阻害剤であり、AKT経路活性を低下させ、それによってKCTD8活性を制御する細胞状態に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはPI3K/ACT/mTOR経路の一部であるmTORを阻害するが、この経路はKCTD8の細胞増殖と代謝調節の機能と相互作用する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/ACTシグナル伝達経路を減弱させ、KCTD8が関与する生物学的プロセスを変化させる可能性がある。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブはCDK4/6阻害剤であり、細胞周期に影響を与え、その結果、KCTD8のような細胞周期の制御に関与するタンパク質に間接的に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632はROCK阻害剤であり、アクチン細胞骨格や細胞張力を変化させることで、間接的にKCTD8に影響を与える可能性がある。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542はTGF-β受容体阻害剤であり、KCTD8の制御機能と相互作用する可能性のあるTGF-βシグナル伝達経路を調節することにより、間接的にKCTD8に影響を与える可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK阻害剤であり、間接的にERK経路活性を低下させ、KCTD8の機能を制御するシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3K阻害剤であり、PI3K/ACT経路に影響を与えることで、間接的にKCTD8の細胞活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤であり、間接的にJNKシグナル伝達経路を変化させ、これらの経路におけるKCTD8の調節機能に影響を与える可能性がある。 |