KCTD1活性化剤は、様々な細胞メカニズムに間接的に関与することによりKCTD1の機能を増強する化学物質から構成される。フォルスコリンは、細胞内のcAMPを増加させることにより、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、KCTD1に関連する標的をリン酸化する可能性があり、それにより、イオンチャネルの調節のような細胞内プロセスにおける制御的役割を増強する可能性がある。同時に、スフィンゴシン-1-リン酸は、MAPKやPI3K経路に関与することにより、KCTD1の領域内のタンパク質の翻訳後修飾に影響を与え、KCTD1の活性を増強する可能性がある。同様に、タプシガルギンとA23187は、細胞内カルシウムを上昇させることにより、KCTD1が関与するカルシウム依存性のシグナル伝達カスケードを活性化し、KCTD1の機能的活性を上昇させる可能性がある。
活性化スペクトルは、PMA、LY294002、Wortmannin、U0126、SB203580、Staurosporineを含むことでさらに広がり、それぞれがKCTD1の機能状態の上昇に独自に寄与している。PKC活性化因子としてのPMAは、PKCが制御する経路と交差する場合、間接的にKCTD1に影響を与える可能性がある。PI3K阻害剤としてのLY294002とWortmanninは、細胞内シグナル伝達のバランスを変化させ、KCTD1が関与する経路を促進するかもしれない。MEK1/2とp38 MAPKをそれぞれ標的とするU0126とSB203580のような阻害剤は、KCTD1関連経路に対する阻害圧力を緩和し、KCTD1の活性化を促進する可能性がある。エピガロカテキンガレートは、その広範なキナーゼ阻害作用によって、KCTD1の活性化に有利なシグナル伝達環境を作り出すかもしれない。最後に、スタウロスポリンとゲニステインは、その幅広いキナーゼ阻害作用により、KCTD1を選択的に活性化し、負の調節作用を減少させ、細胞内でのKCTD1の機能を高める可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接刺激し、cAMPレベルを上昇させる。上昇したcAMPはPKAを活性化し、イオンチャネルやKCTD1が相互作用する可能性のある他のタンパク質を調節し、それによってこれらのチャネルや神経興奮性を調節するKCTD1の役割を強化する可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は、その受容体に作用して下流のMAPKおよびPI3K経路を活性化する。これらの経路は、さまざまな細胞機能の制御に関与している。KCTD1は、翻訳後修飾によってその機能や局在が変化し、これらの経路の影響を受ける可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンは筋小胞体/内質網 Ca2+ ATPase (SERCA) を阻害し、細胞質カルシウム濃度の上昇をもたらす。カルシウムの増加は、カルシウム依存性タンパク質の活性化につながり、カルシウムシグナル伝達に応答する経路に関与している可能性があることから、KCTD1の機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、PKCは広範囲の標的タンパク質をリン酸化することができます。PKCの活性化により、KCTD1はPKC基質と相互作用したり、PKC媒介シグナル伝達経路によって制御されたりする場合、間接的に影響を受ける可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、KCTD1が関与する代償経路またはタンパク質の活性化を増大させ、シグナル伝達のバランスを変化させることで細胞内でのKCTD1の機能的役割を強化する可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはもう一つのPI3K阻害剤であり、同様に細胞のシグナル伝達経路をKCTD1が影響を及ぼす方にシフトさせ、間接的にKCTD1の活性を高める可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKを特異的に阻害し、KCTD1が活性化している経路や過程に利益をもたらすようにシグナル伝達の状況を変化させ、間接的にその機能を高める可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGはいくつかのプロテインキナーゼを阻害し、シグナル伝達経路を調節することが示されています。この広範な阻害は、KCTD1を含む経路に有利な形で細胞シグナル伝達のバランスを傾け、機能活性の増強につながる可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187はカルシウムイオンチャネルとして作用し、細胞内カルシウムレベルを増加させ、カルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化します。KCTD1がこのようなカルシウム依存性経路の一部であるか、またはそれを調節している場合、これは間接的にKCTD1の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは強力なプロテインキナーゼ阻害剤であり、広範囲のキナーゼを標的としながら、KCTD1の機能を制御する負の調節キナーゼを阻害することで、KCTD1が活性化する経路を選択的に活性化させる可能性があります。 | ||||||