K-カドヘリン阻害剤は、細胞接着プロセスを調節する化学物質の領域において、独特な化合物群を代表するものです。カドヘリンは、細胞膜貫通型糖タンパク質の一族であり、細胞接着を媒介する上で重要な役割を果たし、それによって組織の完全性、細胞分化、および胚発生に影響を与えます。中でも、K-カドヘリン(CDH6としても知られる)は、さまざまな生理学的および病理学的文脈において特別な意味を持つサブタイプとして際立っています。K-カドヘリン阻害剤は、K-カドヘリンが関与する接着相互作用を選択的に標的とし、これを阻害するように設計されており、最終的には細胞凝集およびシグナル伝達経路に影響を及ぼします。分子レベルでは、K-カドヘリン阻害剤は多くの場合、K-カドヘリンの異なるドメインまたは界面に結合することで作用し、これにより隣接する細胞間の安定した接着複合体の形成が阻害されます。これらの阻害剤は、低分子有機分子から高分子の巨大分子に至るまで、さまざまな化学構造を示すことができます。K-カドヘリン阻害剤の設計と開発には、構造生物学、計算モデリング、および薬化学の複雑な相互作用が関与しています。 研究者は、K-カドヘリンの構造的特徴と接着界面を最大限に活用し、高い特異性と親和性をもってタンパク質間相互作用を阻害する阻害剤を合理的に設計することに重点を置いています。
K-カドヘリン阻害剤の意義は、細胞接着メカニズムの基礎研究にとどまりません。K-カドヘリンが関与する細胞接着プロセスを選択的に操作する方法を提供することで、これらの阻害剤は細胞の挙動と組織の形成に関する理解を深めることに貢献しています。K-カドヘリンを介した相互作用を調節する能力は、組織工学から発生過程の研究に至るまで、幅広い分野での応用が期待されています。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
PARP阻害剤として知られているが、ある文脈ではカドヘリン阻害剤としての可能性も示している。 | ||||||
TAE684 | 761439-42-3 | sc-364626 sc-364626A | 5 mg 50 mg | $184.00 $969.00 | 2 | |
この化合物は、細胞移動と組織形態形成に関与するカドヘリン-11に対して阻害活性を示した。 | ||||||
DCC-2036 | 1020172-07-9 | sc-364482 sc-364482A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1455.00 | ||
主にチロシンキナーゼ阻害剤であるが、ある研究ではカドヘリン-11に対する活性も示されている。 | ||||||
Solifenacin succinate salt | 242478-38-2 | sc-220122 | 10 mg | $209.00 | 1 | |
ムスカリン受容体拮抗薬として知られるが、E-カドヘリン阻害作用も示す。 | ||||||
SB 265610 | 211096-49-0 | sc-361341 sc-361341A | 1 mg 10 mg | $81.00 $209.00 | ||
血管内皮カドヘリン(VE-カドヘリン)としても知られ、内皮細胞の接着に重要なカドヘリン-5の選択的拮抗薬。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Wnt経路阻害剤であり、間接的にE-カドヘリンレベルに影響を与え、細胞接着に影響を与える。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
カルシウム依存性カドヘリン相互作用を破壊するカルシウムキレート剤。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
アクチン細胞骨格の動態に影響を与え、間接的にカドヘリンを介した接着に影響を与えるRho-キナーゼ阻害剤。 |