JRKL阻害剤
一般的なJRKL阻害剤には、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、5-アザシチジン CAS 320-67-2、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、LY 294002 CAS 154447-36-6、およびラパマイシン CAS 53123-88-9。
JRKL阻害剤には、JRKLの間接的な機能抑制を達成するために、特定のシグナル伝達経路や細胞プロセスを阻害する様々な化合物が含まれる。スタウロスポリンは幅広いキナーゼ阻害プロファイルで知られ、JRKLの活性化状態に重要なリン酸化事象を抑制することができる。LY294002とWortmanninは、JRKLの活性を制御し得る重要なシグナル伝達カスケードであるPI3K/ACT経路を標的とし、その機能的抑制につながる。SP600125とSB203580は、それぞれJNKとp38 MAPKの選択的阻害剤であり、これらのキナーゼを阻害することで、JRKLの機能に必要と思われる転写因子やシグナル伝達タンパク質の活性化を抑えることができる。PD98059とU0126はともにMEK阻害剤であり、MEK/ERK経路を阻害し、JRKLの機能に関与する重要な因子の活性化を低下させる可能性がある。
ラパマイシンによるmTOR経路の阻害は、JRKLの活性に重要な細胞成長と増殖のプロセスを抑制する能力を持つ。Y-27632によるROCKの選択的阻害は、JRKLの局在と機能に不可欠である可能性のあるプロセスである、アクチン細胞骨格ダイナミクスと細胞運動性に影響を与えることができる。NF449は、Gsαサブユニットを阻害することで、Gタンパク質を介したシグナル伝達を阻害し、JRKLの活性化に重要なcAMPレベルを低下させる可能性がある。ボルテゾミブのプロテアソーム阻害作用は、JRKLを負に制御するタンパク質の安定化につながり、それによって間接的にJRKLの機能を抑制する可能性がある。最後に、KN-93 が CaMKII を阻害することで、カルシウムシグナル伝達経路に影響を及ぼし、カルシウム依存性の制御過程に影響を与えることで、JRKL の活性低下につながる可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤は、ヒストンのアセチル化を増加させ、クロマチンの構造をより緩め、しばしば転写を促進する。ZSCAN22との関連では、ヒストンアセチル化の増加は、仮説的にはZSCAN22のDNA結合親和性を妨害し、その結果、転写因子としての機能活性を阻害する可能性がある。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNAの低メチル化を引き起こすDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤。これにより遺伝子の発現が変化し、標的遺伝子プロモーターのメチル化状態が変化することでZSCAN22の正常な機能に影響を及ぼし、DNA結合能が低下する可能性があります。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
ユビキチン化タンパク質のレベルを増加させるプロテアソーム阻害剤。ZSCAN22がユビキチン化によって制御されている場合、MG132は、ミスフォールディングまたは非機能状態での蓄積を誘導し、間接的にその活性を阻害します。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/Aktシグナル伝達経路をダウンレギュレートできるPI3K阻害剤。もしZSCAN22がPI3K/Aktの下流にあり、完全な活性のためにPI3K/Aktを必要とするならば、LY294002による阻害はZSCAN22の活性を低下させるであろう。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTORC1経路を遮断し、タンパク質合成を低下させる可能性があるmTOR阻害剤。ZSCAN22は転写因子であるため、その機能活性は、その活性または安定性を調節するタンパク質の合成の減少により間接的に阻害される可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
MAPKシグナル伝達経路に影響を及ぼす可能性のあるp38 MAPK阻害剤。ZSCAN22の活性がMAPKシグナルによって調節されるのであれば、SB203580による阻害はその転写活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK/ERK経路を阻害するMEK阻害剤。ZSCAN22がこの経路によって活性化される場合、PD98059は経路を阻害することによって間接的にその活性を阻害することができる。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤は、ユビキチン化タンパク質の分解を妨げます。ZSCAN22が通常プロテアソームによって分解され、そのレベルが制御されている場合、ボルテゾミブは機能していないZSCAN22の蓄積につながる可能性があります。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
カルシニューリンを阻害する免疫抑制剤。ZSCAN22がカルシニューリンを介した脱リン酸化によって制御されているならば、シクロスポリンAによる阻害はZSCAN22活性の低下をもたらす可能性がある。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
カルシウムシグナル伝達を阻害する可能性のあるCaMKII阻害剤。もしZSCAN22がその活性のためにカルシウムシグナル伝達を必要とするならば、KN-93による阻害はZSCAN22の機能低下につながるだろう。 | ||||||