IQCH阻害剤
一般的なIQCH阻害剤としては、スタウロスポリンCAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、ラパマイシンCAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8およびSB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
IQCH阻害剤は、細胞内プロセスにおいて重要な役割を果たしているIQモチーフ含有タンパク質H（IQCH）の活性を特異的に阻害するように設計された化合物のカテゴリーである。これらの阻害剤は、IQCHの活性部位またはアロステリック部位に結合する能力によって特徴付けられ、それによってその機能を調節する。IQCHは、細胞骨格組織や細胞内輸送など、細胞生理学の様々な側面を制御するシグナル伝達経路の不可欠な部分である。IQCHを標的とすることにより、これらの阻害剤は細胞の挙動に影響を与えることができ、このタンパク質の生物学的役割を解明するための貴重なツールとなる。
IQCH阻害剤の設計は、多くの場合、タンパク質の三次元構造から情報を得ており、活性部位に正確に適合する分子や、立体構造の安定性に重要な領域と相互作用する分子を作り出すことができる。これらの阻害剤の特異性は、他のタンパク質へのオフターゲット効果を最小限に抑えるために最も重要である。IQCHの正常な機能を阻害することにより、これらの化合物はこのタンパク質が関与する経路を解明することができる。阻害は通常、タンパク質が他の分子と相互作用する能力を阻害するか、不活性なコンフォメーションで安定化させることによって生じる。このアプローチにより、研究者たちはIQCH阻害の下流への影響を研究することができ、細胞内シグナル伝達ネットワークにおけるタンパク質の役割や、細胞内の恒常性維持への寄与に光を当てることができる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは強力なキナーゼ阻害剤であり、キナーゼ依存性のシグナル伝達経路に影響を与えることで間接的にIQCHの機能を阻害します。IQCHは、その適切な局在または機能のために、この経路に依存している可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）阻害剤である。PI3Kシグナル伝達は多くの細胞プロセスに不可欠であるため、その阻害は一連の作用を引き起こし、細胞骨格のダイナミクスの変化をもたらす可能性がある。これは、細胞骨格の組織化におけるIQCHの役割に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、mTOR（ラパマイシンの標的となるメカニズム）を選択的に阻害します。mTORは、細胞増殖と代謝を制御する中心的な分子です。この阻害作用により、IQCHが関与している可能性がある細胞増殖シグナルを変化させることで、IQCHの機能を間接的に影響する可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの特異的阻害剤であり、MEKはMAPK/ERK経路の一部です。この経路を阻害することで、細胞増殖や分化に関連するシグナル伝達カスケードに関与している場合、IQCHに間接的な影響を与える可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤である。p38 MAPK経路はストレス応答に関与しており、その阻害がストレスや炎症に対する細胞応答に関与している場合、IQCHに影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125は、アポトーシス過程に関与するJNKの阻害剤です。この経路の阻害は、細胞生存メカニズムの変化につながる可能性があり、アポトーシスシグナルに関与している場合、間接的にIQCHに影響を与える可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、PD98059と同様にMAPK/ERK経路を阻害する可能性があり、細胞増殖および分化シグナルの経路と関連している場合、IQCHの機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは強力かつ不可逆的なPI3K阻害剤です。LY294002と同様に、幅広い細胞内効果をもたらし、小胞輸送や細胞骨格の配置などのプロセスにおけるIQCHの機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFR阻害剤です。IQCHが細胞分裂やアポトーシスを制御するなど、EGFRの下流の経路に関与している場合、EGFRシグナル伝達を阻害することでその機能を間接的に阻害できる可能性があります。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブはチロシンキナーゼ阻害剤であり、BCR-ABL、c-Kit、およびPDGFRを特異的に阻害します。IQCHがこれらのキナーゼを含む経路と相互作用したり、その経路によって制御されたりする場合、その活性はイマチニブの影響を受ける可能性があります。 | ||||||