IP3R-III阻害剤
The class of IP3R-II inhibitors comprises a diverse array of chemical compounds strategically designed to modulate IP3R-II activity either directly or indirectly through intricate cellular pathways. These inhibitors play crucial roles in influencing cellular processes governed by IP3R-II-regulated calcium signaling, providing valuable tools for dissecting and manipulating intracellular calcium dynamics. 2-APB, as an indirect inhibitor, modulates the intracellular calcium signaling pathway by disrupting calcium release from the endoplasmic reticulum. Xestospongin C stands out as a direct inhibitor of IP3R-II, specifically targeting inositol trisphosphate receptors to hinder calcium release. 8-Bromo-cADPR acts as an indirect inhibitor by modulating the cADPR pathway, disrupting calcium release from intracellular stores and impacting IP3R-II activity. Ruthenium Red is a direct inhibitor that interferes with calcium release from the endoplasmic reticulum, binding to IP3Rs and blocking their calcium channel activity.
The indirect inhibitor 2-ABP modulates the intracellular calcium signaling pathway, inducing IP3R-II desensitization by acting as an IP3R agonist. U-73122 serves as an indirect inhibitor by targeting phospholipase C (PLC), disrupting IP3 production and downstream IP3R-II-mediated calcium release. Dantrolene, a direct inhibitor, interferes with calcium release from the endoplasmic reticulum, binding to the RyR1 receptor and inhibiting IP3R-II activity. MCI-186 acts as an indirect inhibitor by mitigating oxidative stress-induced calcium release, impacting IP3R-II activity. Carvedilol, an indirect inhibitor, modulates the beta-adrenergic signaling pathway, reducing IP3R-II-mediated calcium release. SKF 96365 is an indirect inhibitor that modulates calcium entry from the extracellular space by inhibiting receptor-operated calcium channels (ROCCs), impacting IP3R-II activity. Cytochalasin D, serving as an indirect inhibitor, modulates the actin cytoskeleton, influencing IP3R-II localization and activity. Heparin, an indirect inhibitor, competes with IP3 for binding to IP3R-II, reducing IP3R-II-mediated calcium release.
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
2-APBは、IP3R-IIIを含むIP3Rの阻害剤として広く用いられてきた化合物である。2-APBはIP3Rチャネル活性を阻害し、細胞内蓄積からのカルシウム放出を減少させることができる。 | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
ゼストスポンジンCは海綿動物から発見された化合物である。IP3R活性を阻害し、細胞内カルシウム放出を減少させることが知られている。 | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
ダントロレンは、筋小胞体からのカルシウム放出を減少させることにより、間接的にIP3R活性を阻害する。 | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
SKF-96365は、蓄積性カルシウムチャネルの広範な阻害剤として使用されてきた合成化合物であり、IP3Rを介したカルシウム放出に間接的に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
カフェインは、小胞体を含む細胞内貯蔵庫からのカルシウム放出を促進することで、細胞内カルシウムシグナル伝達に影響を与えることが知られており、間接的にIP3R媒介カルシウム放出に影響を与える可能性があります。 | ||||||
TMB-8 • HCl | 53464-72-5 | sc-3522 sc-3522A | 10 mg 50 mg | $42.00 $126.00 | 10 | |
TMB-8は細胞内カルシウム放出の阻害剤としてよく使われ、IP3Rの機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
2,5-Di-tert-butyl-1,4-benzoquinone | 2460-77-7 | sc-225728 | 5 g | $29.00 | ||
2,5-ジ-tert-ブチル-1,4-ベンゾキノンはIP3Rを介したカルシウム放出の阻害剤であり、カルシウムシグナル伝達経路の研究に用いられてきた。 | ||||||
Mibefradil dihydrochloride | 116666-63-8 | sc-204083 sc-204083A | 10 mg 50 mg | $209.00 $848.00 | 4 | |
ミベフラジルはカルシウムチャネル遮断薬であり、細胞内の全体的なカルシウムホメオスタシスを変化させることにより、IP3Rを介したカルシウム放出に間接的に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | $66.00 $309.00 $500.00 $1000.00 $1503.00 $5000.00 | ||
テトラカインはIP3Rチャネルと相互作用することにより、IP3Rを介したカルシウム放出を阻害することができる。 | ||||||