IP3R-III Activadores
The IP3R-II activators comprise a diverse set of compounds that directly or indirectly influence the activity of IP3R-II, a critical player in intracellular calcium signaling. Notably, substances like 2-APB and Xestospongin C act as IP3 receptor antagonists, with 2-APB inhibiting IP3 binding and Xestospongin C specifically targeting IP3R-II. These compounds modulate the release of calcium from intracellular stores, impacting cellular processes regulated by intracellular calcium signaling. On the other hand, compounds such as 8-Bromo-cADPR and Ruthenium Red showcase indirect modulation of IP3R-II. 8-Bromo-cADPR enhances the sensitivity of IP3R-II to IP3, leading to increased calcium release. In contrast, Ruthenium Red, a non-specific IP3 receptor inhibitor, blocks calcium release from intracellular stores. These compounds collectively highlight the intricate regulatory mechanisms involved in IP3R-II activation and its role in calcium signaling. Additionally, modulators like U73122 and Carbachol influence IP3R-II indirectly through pathways involving phospholipase C (PLC) activation. U73122 inhibits PLC, reducing IP3 levels and subsequently affecting IP3R-II activation. Carbachol, through muscarinic acetylcholine receptor activation, triggers PLC-mediated IP3 production, leading to altered calcium release from intracellular stores.
Other compounds like ATP and Miconazole showcase the influence of purinergic receptors and inositol monophosphatase inhibition, respectively, on IP3R-II activity. ATP, through purinergic receptors, activates PLC and increases IP3 production, ultimately affecting IP3R-II activation. Miconazole, by blocking inositol monophosphatase, reduces IP3 availability, impacting IP3R-II activation and calcium release. BAPTA-AM and Procaine, as calcium chelator and PLC inhibitor, respectively, directly or indirectly modulate IP3R-II activity. BAPTA-AM sequesters intracellular calcium, altering IP3R-II activation and downstream signaling. Procaine, through PLC inhibition, decreases IP3 levels, influencing IP3R-II activity and calcium release.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
8-Bromo-cADP-Ribose (8-Br-cADPR) | 151898-26-9 | sc-201514 sc-201514B | 100 µg 1 mg | $130.00 $550.00 | 12 | |
El 8-bromo-cADPR actúa como modulador del IP3R-II aumentando su sensibilidad al IP3. Aumenta la interacción entre el IP3 y el IP3R-II, lo que provoca una mayor liberación de calcio del retículo endoplásmico. Esto influye en los procesos celulares regulados por la señalización intracelular del calcio. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
El rojo de rutenio es un inhibidor inespecífico de los receptores IP3, incluido el IP3R-II. Al unirse al IP3R-II, bloquea la liberación de calcio de los almacenes intracelulares, influyendo en los procesos celulares regulados por la señalización intracelular del calcio. El rojo de rutenio es conocido por su efecto inhibidor de la actividad del IP3R-II. | ||||||
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $120.00 $275.00 $380.00 $670.00 $1400.00 $3000.00 | 12 | |
El carbachol influye indirectamente en el IP3R-II activando los receptores muscarínicos de acetilcolina. La cascada de señalización descendente implica la activación de la PLC, lo que conduce a un aumento de la producción de IP3. Esto, a su vez, potencia la activación del IP3R-II, lo que provoca una liberación elevada de calcio de las reservas intracelulares y modula los procesos celulares regulados por la señalización del calcio. | ||||||
ATP | 56-65-5 | sc-507511 | 5 g | $17.00 | ||
La adenosina 5'-trifosfato, sal disódica modula el IP3R-II indirectamente a través de los receptores purinérgicos. La unión del ATP a los receptores purinérgicos activa la PLC, lo que provoca un aumento de la producción de IP3. Posteriormente, se activa el IP3R-II, lo que provoca una mayor liberación de calcio de las reservas intracelulares e influye en los procesos celulares regulados por la señalización intracelular del calcio. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
El miconazol influye indirectamente en el IP3R-II a través de su inhibición de la inositol monofosfatasa. Al bloquear la inositol monofosfatasa, reduce la disponibilidad de inositol para la producción de IP3. Esto conduce a una disminución de los niveles de IP3, afectando posteriormente a la activación del IP3R-II y modulando los procesos celulares regulados por la señalización intracelular del calcio. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
El BAPTA-AM es un quelante del calcio permeable a la membrana. Al secuestrar el calcio intracelular, modula indirectamente la actividad del IP3R-II. La reducción de los niveles de calcio intracelular influye en la activación del IP3R-II, provocando alteraciones en los procesos celulares regulados por la señalización intracelular del calcio. | ||||||
Procaine | 59-46-1 | sc-296134 sc-296134A sc-296134B sc-296134C | 25 g 50 g 500 g 1 kg | $108.00 $189.00 $399.00 $616.00 | 1 | |
La procaína modula el IP3R-II indirectamente a través de su efecto inhibidor sobre la producción de IP3. Al inhibir la PLC, disminuye la síntesis de IP3, lo que conduce a una menor activación del IP3R-II. El resultado es una menor liberación de calcio de las reservas intracelulares, lo que influye en los procesos celulares regulados por la señalización intracelular del calcio. | ||||||