INSM2阻害剤は、様々な生物の細胞プロセスに関与するタンパク質であるINSM2(インスリノーマ関連2)タンパク質を標的とする化学クラスの一部である。INSM2は、インスリノーマとの関連から名付けられたが、細胞生物学の世界では広範な意味を持っている。阻害剤という名称は、一般的に、このクラスの化学物質や分子が、標的とするタンパク質の活性や機能を阻害したり、低下させたりすることを示唆している。INSM2阻害剤の場合、INSM2と相互作用し、INSM2の活性や発現を調節するように設計されており、このタンパク質に関連する下流の細胞事象に影響を与えることができる。これらの阻害剤は小さな有機分子、ペプチド、あるいは大きな生体分子である。阻害剤の作用機序としては、INSM2タンパク質に直接結合し、その正常な細胞機能を阻害することが考えられる。あるいは、INSM2活性を制御する経路や他のタンパク質に影響を与えることによって、間接的に作用することもある。これらの阻害剤の物理化学的特性、分子間相互作用、オフターゲット効果などの詳細を理解することは、INSM2とそれに関連する細胞プロセスを研究する分野の研究者にとって不可欠である。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
チロシンキナーゼ、特に白血病のBCR-ABLを標的とする。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
微小管を安定させ、細胞分裂を阻害する。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
VEGFRやRAFを含む複数のキナーゼを阻害する。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
乳がん細胞のエストロゲン受容体をブロックする。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
ジヒドロ葉酸還元酵素を阻害し、DNA合成を阻害する。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
乳癌におけるEGFRおよびHER2キナーゼを標的とする。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
非小細胞肺癌におけるEGFRキナーゼ活性を阻害する。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソームを阻害し、細胞周期を停止させる。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
メラノーマにおける変異BRAFを標的とする | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
BCR-ABLやSRCを含む複数のキナーゼを阻害する。 | ||||||