IKK阻害剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin (Synthetic) | 458-37-7 | sc-294110 sc-294110A | 5 g 25 g | $51.00 $153.00 | 3 | |
クルクミン（合成）は、酵素との結合を安定化させるユニークな分子間相互作用に関与することにより、IKK阻害剤として作用する。その平面構造は、芳香族残基との効果的なπ-πスタッキングを可能にし、結合親和性を高める。また、活性部位の主要なアミノ酸と水素結合を形成する能力も、阻害活性に寄与している。さらに、親油性であることが膜透過性に影響し、生物学的利用能や細胞内経路との相互作用を変化させる可能性がある。 | ||||||
PS-1145 dihydrochloride | 431898-65-6 (free base) | sc-301621 sc-301621A | 5 mg 25 mg | $109.00 $440.00 | 5 | |
PS-1145二塩酸塩は、IKK複合体内のタンパク質間相互作用を阻害する特徴的な能力により、IKK阻害剤として機能する。その構造コンフォメーションは、荷電残基との特異的な静電相互作用を促進し、選択性を高める。この化合物の動的な溶解度プロファイルは、細胞膜を横切っての迅速な拡散を可能にし、様々な環境下での速度論的挙動に影響を与える。さらに、標的タンパク質のコンフォメーション変化を調節する能力により、シグナル伝達経路における役割も強調されている。 | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
オーラノフィンは、IKK複合体に選択的に結合し、そのコンフォメーションダイナミクスを変化させることにより、IKK阻害剤として作用する。この化合物はユニークなリガンド-受容体相互作用を示し、特定のタンパク質のコンフォメーションを安定化させることで、下流のシグナル伝達を阻害する。親油性であるため膜透過性が高く、効率的な細胞への取り込みを促進する。さらに、システイン残基と可逆的な共有結合を形成するオーラノフィンの能力は、その独特な反応性と細胞経路の調節に寄与している。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンは、タンパク質の相互作用を調節することによってIKKシグナル伝達カスケードを混乱させる能力を通じて、IKK阻害剤として機能する。クルクミンは、IKK複合体中の主要残基と水素結合および疎水性相互作用を行い、酵素活性を変化させる。そのユニークな構造的特徴により、天然の基質との効果的な競合が可能となり、反応速度論に影響を与える。さらに、クルクミンの抗酸化特性は、細胞のシグナル伝達経路にさらに影響を与え、炎症反応を調節する役割を高める可能性がある。 | ||||||
Butein | 487-52-5 | sc-202510 sc-202510A | 5 mg 50 mg | $172.00 $306.00 | 8 | |
ブテインは、IKK複合体に選択的に結合し、そのコンフォメーションを変化させ、下流のシグナル伝達を阻害することにより、IKK阻害剤として作用する。そのユニークなフェノール構造は、芳香族残基との強いπ-πスタッキング相互作用を促進し、結合親和性を高める。この相互作用はIKKのリン酸化活性の低下につながり、それによってNF-κB経路を調節する。また、ブテインの特徴的な電子的特性もその反応性に影響を与え、細胞内シグナル伝達調節における役割に寄与している。 | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
BX 795は、IKK複合体と結合し、その活性を阻害するコンフォメーション変化を引き起こすことにより、IKK阻害剤として機能する。この化合物は、主要なアミノ酸残基とユニークな疎水性相互作用を示し、結合を安定化させる。さらに、BX 795の構造的特徴は、特異的な水素結合を可能にし、IKKを介するリン酸化の速度論に影響を与える。このIKK経路の調節は、細胞内シグナル伝達ダイナミクスにおけるIKKの複雑な役割を浮き彫りにするものである。 | ||||||
CAY10576 | 862812-98-4 | sc-223870 sc-223870A | 1 mg 5 mg | $90.00 $354.00 | 2 | |
CAY10576は、IKKとその上流の活性化因子との相互作用を選択的に阻害することにより、IKK阻害剤として作用する。そのユニークな構造コンフォメーションは、重要な結合部位との強い静電的相互作用を促進し、親和性を高める。一過性の複合体を形成するこの化合物の能力は、下流のシグナル伝達経路の反応速度を変化させる。さらに、CAY10576の特異的な立体構造は、ストレスシグナルに対する細胞全体の反応に影響を与える。 | ||||||
Embelin | 550-24-3 | sc-201555 sc-201555A | 10 mg 50 mg | $87.00 $332.00 | 5 | |
エンベリンは、IKK複合体のコンフォメーションダイナミクスを調節することにより、IKK阻害剤として機能する。エンベリンのユニークな分子構造は、主要残基との特異的な水素結合と疎水性相互作用を可能にし、IKKの不活性型を効果的に安定化させる。この選択的結合はリン酸化カスケードを変化させ、下流のシグナル伝達の速度に影響を与える。さらに、エンベリンの独特な溶解性プロファイルは、細胞区画内での分布に影響を与え、その阻害効果にさらに影響を与える。 | ||||||
CHS-828 | 200484-11-3 | sc-364106 sc-364106A | 5 mg 25 mg | $84.00 $338.00 | ||
CHS-828は、IKKシグナル伝達経路内のタンパク質間相互作用を選択的に阻害することにより、IKK阻害剤として作用する。そのユニークな構造的特徴は、重要なアミノ酸残基との特異的な静電的相互作用を促進し、IKKの活性化を妨げるコンフォメーションシフトをもたらす。この化合物の速度論的プロフィールは、急速な会合と遅い解離を示し、その阻害効力を高めている。さらに、CHS-828の親油性は膜透過性に影響し、細胞局在性と生物学的影響全体に影響を及ぼす。 | ||||||
IKK Inhibitor X | 431898-65-6 | sc-221742 | 5 mg | $345.00 | 3 | |
IKKインヒビターXは、キナーゼドメインを標的とするIKK阻害剤として機能し、基質のリン酸化を効果的に阻害する。その独特な分子構造は、ATP部位への正確な結合を可能にし、酵素の触媒活性を阻害する。この化合物は、速いオンレートと長時間のオフレートを特徴とするユニークな反応速度プロファイルを示し、阻害効果を高めている。さらに、疎水性の特性は脂質膜との相互作用に寄与し、細胞区画内での分布に影響を与える。 | ||||||