Date published: 2025-9-7

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IKK Inhibitor X (CAS 431898-65-6)

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別名:
PS-1145
アプリケーション:
IKK Inhibitor Xは強力でATP競合型かつ可逆的なIKK阻害剤です
CAS 番号:
431898-65-6
純度:
≥98%
分子量:
322.8
分子式:
C17H11ClN4O
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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クイックリンク

IKK阻害剤Xは細胞透過性のβ-カルボリン化合物で、抗炎症作用を示す。強力でATP競合的、可逆的なIKK阻害剤。in vitroで細胞のIκBαリン酸化とNF-κB活性化を阻害します。


IKK Inhibitor X (CAS 431898-65-6) 参考文献

  1. 多発性骨髄腫の治療標的としてのNF-κB。  |  Hideshima, T., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 16639-47. PMID: 11872748
  2. 新規IKK阻害剤:β-カルボリン。  |  Castro, AC., et al. 2003. Bioorg Med Chem Lett. 13: 2419-22. PMID: 12824047
  3. 選択的低分子IkappaBキナーゼβ阻害剤は, ヒト線維芽細胞様滑膜細胞, 軟骨細胞および肥満細胞における核因子κBを介した炎症反応を阻害する。  |  Wen, D., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 317: 989-1001. PMID: 16525037
  4. ヒト気道平滑筋におけるドミナントネガティブIKK1およびIKK2のアデノウイルス送達との比較による, 低分子ikappaBキナーゼ(IKK)-2阻害剤の抗炎症特性の検証。  |  Catley, MC., et al. 2006. Mol Pharmacol. 70: 697-705. PMID: 16687566
  5. マウスレジスチンによる血管新生の誘導:PI3キナーゼとNO依存性経路の推定的役割。  |  Robertson, SA., et al. 2009. Regul Pept. 152: 41-7. PMID: 18722482
  6. NF-κBの活性化は, KRASによる子宮内膜発癌の新たな標的である。  |  Mizumoto, Y., et al. 2011. Clin Cancer Res. 17: 1341-50. PMID: 21411444
  7. 腸管筋線維芽細胞は, サイトカイン刺激に応答して一酸化窒素を産生する。  |  Wu, J., et al. 2013. J Cell Physiol. 228: 572-80. PMID: 22833357
  8. ラパチニブによるNF-κBの活性化は, トリプルネガティブ乳癌細胞をプロテアソーム阻害剤に感作する。  |  Chen, YJ., et al. 2013. Breast Cancer Res. 15: R108. PMID: 24216290
  9. IL-1βは胸腺間質リンパポエチンを誘導し, 再建された健常ヒト表皮においてアトピー性皮膚炎様表現型を誘導する。  |  Bernard, M., et al. 2017. J Pathol. 242: 234-245. PMID: 28191908
  10. CKC含有カチオン性乳剤点眼剤の抗炎症活性。  |  Daull, P., et al. 2018. Mol Vis. 24: 459-470. PMID: 30078983

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

IKK Inhibitor X, 5 mg

sc-221742
5 mg
$345.00