IGFL1阻害剤
一般的なIGFL1阻害剤としては、Splitomicin CAS 5690-03-9、WZ 4002 CAS 1213269-23-8、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9が挙げられるが、これらに限定されない。
IGFL1阻害剤として分類される化学物質は、 シグナル伝達経路阻害剤とキナーゼ阻害剤の2つに大別 される。IGF-1R阻害剤やラパマイシンなどのシグナル伝達経路阻害剤は、IGFL1が相互作用しうる経路であるIGFシグナル伝達カスケードの受容体レベルまたは下流要素を標的とする。これらの阻害剤は、受容体の活性化やリン酸化を阻害するという、非常に特異的な作用様式を持つ。この標的は、IGFL1がその機能のために依存しているシグナルの伝達を阻害し、IGFL1の細胞への影響力を低下させる。
第二のカテゴリーは、PD98059、トラメチニブ、SP600125のようなキナーゼ阻害剤で、異なる経路に関与する様々なキナーゼを標的とする。キナーゼはシグナル伝達経路の重要な制御点として機能し、下流の標的のリン酸化を担う。IGFL1はこれらの経路のいくつかを調節することが知られているため、主要なキナーゼを阻害すると、IGFL1が相互作用するシグナル伝達カスケードに障害が生じる可能性がある。例えば、トラメチニブは、IGFL1と相互作用しうるMAPK経路の構成要素であるMEKを阻害する。これらのキナーゼを阻害することで、これらの化合物は、IGFL1が調節する可能性のある細胞経路を変化させることにより、間接的にIGFL1の機能を阻害する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Splitomicin | 5690-03-9 | sc-358701 | 5 mg | $47.00 | ||
この阻害剤は、IGF-1 受容体を直接標的としており、この受容体は IGF 情報伝達経路の一部であり、IGFL1 が相互作用する可能性のある経路です。 この阻害剤は受容体のリン酸化を阻害し、その結果、IGFL1 情報伝達を減弱させます。 | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
このEGFR阻害剤は、IGFL1が介在するプロセスとクロストークを持つ経路に影響を与える可能性がある。EGFRを阻害することにより、WZ4002はIGFL1が影響を及ぼしうる細胞事象を減少させる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤として、LY294002はPI3K/Akt経路を阻害する。IGFL1がこの経路を調節できることを考慮すると、PI3Kの阻害はIGFL1の機能を阻害することになる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
このmTOR阻害剤は、IGFシグナル伝達経路の重要なノードをブロックする。IGFL1も同じ経路で働くことができるため、ラパマイシンは間接的な阻害剤として機能する。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK1/2キナーゼを阻害することにより、PD98059は、IGFL1が細胞応答を誘導するために相互作用すると考えられるERKシグナル伝達経路を破壊する。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
このMEK阻害剤は、IGFL1が影響を及ぼす可能性のあるMAPK経路を阻害することになる。したがって、この化合物はIGFL1の間接的阻害剤として作用する。 | ||||||
cFMS Receptor Tyrosine Kinase 抑制剤 | 870483-87-7 | sc-203877 sc-203877A | 1 mg 5 mg | $31.00 $53.00 | ||
このc-FMS阻害剤は、IGFL1の影響を受けていると思われるマクロファージの機能を阻害することができる。 | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
このBCR-ABL阻害剤は、IGFL1が接する可能性のある様々なシグナル伝達経路を破壊することができ、間接的な阻害剤として機能する。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
このプロテアソーム阻害剤はタンパク質の分解に影響を与え、それによってIGFL1やその相互作用タンパク質のターンオーバーを変化させることができる。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Rho関連タンパク質キナーゼ（ROCK）阻害剤であるY-27632は、アポトーシスや遊走などの細胞プロセスに影響を与えることができる。 | ||||||