IGF-IRα阻害剤は、インスリン様成長因子-1受容体α(IGF-IRα)を標的としてその活性を阻害するように設計された特定の化学的分類に属する化合物である。IGF-IRαは、細胞表面受容体チロシンキナーゼであり、インスリン様成長因子(IGF)に対する細胞応答を媒介する上で重要な役割を果たしている。IGFリガンドによるIGF-IRαの活性化は、チロシン残基の自己リン酸化を導き、その後の下流シグナルカスケードの開始につながる。
IGF-IRα阻害剤は、IGF-IRα受容体を特異的に標的とし、その活性化と下流シグナル伝達イベントを妨害することで作用する。これにより、これらの阻害剤は、IGF-IRαの活性化によって引き起こされる細胞応答を調節し、細胞増殖、分化、代謝などのプロセスに影響を与える可能性がある。IGF-IRα阻害剤の作用機序を解明し、細胞シグナル伝達経路の理解に役立てるため、IGF-IRα阻害剤の研究は現在も継続中である。IGF-IRα阻害剤の研究は、成長因子が媒介する細胞応答を制御する複雑なメカニズムと、正常な生理状態および疾患状態におけるその役割のより深い理解に貢献する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
NVP-AEW541 | 475489-16-8 | sc-507395 | 5 mg | $285.00 | ||
IGF-IRαの選択的ATP競合阻害剤として作用し、そのキナーゼ活性を阻害し、細胞の成長と生存に関与する下流のシグナル伝達経路を阻害する可能性がある。 | ||||||
BMS-754807 | 1001350-96-4 | sc-507396 | 5 mg | $304.00 | ||
IGF-IRαとIR(インスリン受容体)キナーゼの両方を阻害し、細胞増殖、生存、代謝反応に寄与するシグナル伝達経路を抑制する可能性がある。 | ||||||
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | $143.00 $260.00 | 1 | |
IGF-IRαとIRキナーゼの両方を標的とし、それらの活性を阻害し、細胞の成長、生存、代謝を制御する下流のシグナル伝達経路を混乱させる可能性がある。 | ||||||
BMS-536924 | 468740-43-4 | sc-507397 | 5 mg | $285.00 | ||
IGF-IRαキナーゼ活性の選択的阻害剤として作用し、がん細胞の増殖、生存、転移能に関連するシグナル伝達経路を阻害する可能性がある。 | ||||||
GSK1838705A | 1116235-97-2 | sc-364502 sc-364502A | 5 mg 50 mg | $240.00 $992.00 | ||
IGF-IRαおよびIRキナーゼの両方を標的とし、それらの活性および細胞増殖、生存、代謝反応に寄与する下流のシグナル伝達経路を阻害する可能性がある。 | ||||||
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | $105.00 | 22 | |
IGF-IRαキナーゼ活性の選択的阻害剤として作用し、細胞の増殖、生存、特定の癌の発生に関与するシグナル伝達経路を阻害する可能性がある。 | ||||||
GSK1904529A | 1089283-49-7 | sc-507398 | 10 mg | $321.00 | ||
IGF-IRαとIRキナーゼの両方を阻害し、細胞の成長、生存、代謝反応を制御するシグナル伝達経路を混乱させる可能性がある。 | ||||||
IGF-1R Inhibitor, PPP | 477-47-4 | sc-204008A sc-204008 sc-204008B | 1 mg 10 mg 100 mg | $112.00 $199.00 $877.00 | 63 | |
選択的IGF-IRα阻害剤として作用し、IGF-IRαキナーゼ活性を阻害し、細胞増殖と生存に関連する下流のシグナル伝達経路を阻害する可能性がある。 | ||||||