BMS-754807 (CAS 1001350-96-4)

BMS-754807 (CAS 1001350-96-4) 参考文献

1. BMS-754807は, インスリン様成長因子-1R/IRの低分子阻害剤である。  |  Carboni, JM., et al. 2009. Mol Cancer Ther. 8: 3341-9. PMID: 19996272
2. 小児前臨床試験プログラムによるIGF-1受容体阻害剤BMS-754807の初期試験（ステージ1）。  |  Kolb, EA., et al. 2011. Pediatr Blood Cancer. 56: 595-603. PMID: 21298745
3. デュアルIGF-1R/InsR阻害剤BMS-754807は, エストロゲン依存性乳癌の治療においてホルモン剤との相乗効果を示す。  |  Hou, X., et al. 2011. Cancer Res. 71: 7597-607. PMID: 22042792
4. H292腫瘍モデルにおけるBMS-754807＋ゲフィチニブの効果を[(18)F]fluorothymidine-positron emission tomographyで早期評価するパイロット試験。  |  Lee, SJ., et al. 2013. Invest New Drugs. 31: 506-15. PMID: 22987020
5. インスリン様成長因子-1受容体/インスリン受容体の低分子阻害剤BMS-754807が膵臓癌におけるゲムシタビン奏効を増強する。  |  Awasthi, N., et al. 2012. Mol Cancer Ther. 11: 2644-53. PMID: 23047891
6. 大腸癌細胞株におけるIGF-1R/IR阻害剤BMS-754807に対する反応性の予測バイオマーカーとしてのIRS2コピー数増加, KRASおよびBRAF変異の状態。  |  Huang, F., et al. 2015. Mol Cancer Ther. 14: 620-30. PMID: 25527633
7. びまん性固有脳橋グリオーマの遺伝子改変マウスモデルを用いたハイスループットin vitro薬物スクリーニングにより, BMS-754807が有望な治療薬であることが同定された。  |  Halvorson, KG., et al. 2015. PLoS One. 10: e0118926. PMID: 25748921
8. BMS-754807は, 非小細胞肺がん細胞に対して細胞毒性を示し, ヒト肺がん細胞株A549におけるプラチナ製剤の化学療法効果を増強する。  |  Franks, SE., et al. 2016. BMC Res Notes. 9: 134. PMID: 26928578
9. ヒト癌細胞株に対するIGF-1R低分子チロシンキナーゼ阻害剤BMS-754807とOSI-906の効果の違い。  |  Fuentes-Baile, M., et al. 2020. Cancers (Basel). 12: PMID: 33322337
10. ダサチニブとBMS-754807の併用は, 肺がん細胞の増殖を阻害し, オートファジーを誘導し, G1期での細胞周期停止を誘導することにより, 肺がん細胞に相乗的な細胞毒性を誘導する。  |  Zhang, C., et al. 2023. Invest New Drugs. 41: 438-452. PMID: 37097369