IGF-I阻害剤は、細胞の成長、分化、代謝に関与する重要なタンパク質であるインスリン様成長因子1(IGF-I)を標的とする化合物群に属します。IGF-Iはペプチドホルモンであり、さまざまな細胞プロセスにおける主要な調節因子として機能し、特にIGF-I受容体(IGF-IR)に結合することで細胞増殖と生存を促進します。IGF-IRに結合すると、IGF-Iは遺伝子発現、細胞増殖、生存経路を調節するシグナルカスケードを開始します。IGF-I阻害剤は、IGF-Iとその受容体の相互作用を妨害したり、IGF-Iの活性に関連する下流のシグナル伝達経路を調節するように設計された分子である。
化学的には、IGF-I阻害剤はIGF-Iタンパク質の特定の領域または機能ドメインに選択的に結合するように開発されており、IGF-IRとの結合を妨害したり、下流のシグナル伝達経路を活性化する能力を妨害することを目的としている。これらの阻害剤の分子構造は、IGF-Iの結合部位または活性領域に適合するように複雑に設計されており、受容体との相互作用を妨げたり、細胞反応を開始する能力を阻害したりする。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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I-OMe-Tyrphostin AG 538 | sc-300821 sc-300821B sc-300821C | 5 mg 50 mg 100 mg | $115.00 $816.00 $1428.00 | 2 | ||
I-OMe-Tyrphostin AG 538は、インスリン様成長因子1受容体(IGF-1R)の選択的阻害剤であり、受容体の二量体化を阻害するユニークな能力を示す。この化合物は、受容体の結合ポケットと特異的な疎水性相互作用を行い、コンフォメーションダイナミクスを変化させ、下流のシグナル伝達経路を阻害する。その特異な分子構造は結合親和性を高め、成長と生存メカニズムに関連する細胞応答を効果的に調節する。 | ||||||
IGF-1R Inhibitor, PPP | 477-47-4 | sc-204008A sc-204008 sc-204008B | 1 mg 10 mg 100 mg | $112.00 $199.00 $877.00 | 63 | |
ピクロポドフィリンは、IGF-1受容体(IGF-1R)キナーゼ活性を特異的に標的とすることにより、IGF-1活性を阻害する。 | ||||||
NVP-AEW541 | 475489-16-8 | sc-507395 | 5 mg | $285.00 | ||
NVP-AEW541は、IGF-1Rを選択的に標的とし、下流のシグナル伝達経路を遮断するチロシンキナーゼ阻害剤である。 | ||||||
BMS-754807 | 1001350-96-4 | sc-507396 | 5 mg | $304.00 | ||
BMS-754807は、ATPと競合してIGF-1Rキナーゼ活性を阻害する低分子阻害剤である。 | ||||||
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | $143.00 $260.00 | 1 | |
リンシチニブは、IGF-1Rとインスリン受容体(IR)のキナーゼ活性を阻害することにより、両者のシグナル伝達を阻害する。 | ||||||
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | $105.00 | 22 | |
AG1024は選択的なIGF-1Rチロシンキナーゼ阻害剤であり、受容体の自己リン酸化を阻害する。 | ||||||
BMS-536924 | 468740-43-4 | sc-507397 | 5 mg | $285.00 | ||
BMS-536924は低分子のIGF-1R阻害剤で、受容体チロシンキナーゼ活性を阻害する。 | ||||||
GSK1904529A | 1089283-49-7 | sc-507398 | 10 mg | $321.00 | ||
GSK1904529Aは低分子のIGF-1R阻害剤で、IGF-1Rの自己リン酸化とシグナル伝達を阻害する。 | ||||||
NVP-ADW742 | 475488-23-4 | sc-391129 sc-391129A | 5 mg 10 mg | $255.00 $480.00 | ||
NVP-ADW742は低分子のIGF-1R阻害剤で、受容体のキナーゼ活性を阻害する。 |