HUNK阻害剤
一般的なIgG2阻害剤には、シクロホスファミド CAS 50-18-0、メトトレキサート CAS 59-05-2、アザチオプリン CAS 446-86-6、ミコフェノール酸モフェチル CAS 128794-94-5、シクロスポリンA CAS 59865-13-3などがあるが、これらに限定されるものではない。
HUNK阻害剤は、HUNK（Hormonally Upregulated Neu-associated Kinase）として知られる細胞内酵素を標的とする化学物質です。これらの阻害剤はHUNK酵素の活性部位と相互作用し、その活性を調節します。HUNKはセリン/スレオニンキナーゼであり、細胞内シグナル伝達経路において役割を果たしています。阻害剤は通常、水素結合、ファン・デル・ワールス力、疎水性相互作用など、さまざまな相互作用により酵素の活性部位に結合できる分子構造を備えています。この結合相互作用により、HUNKの触媒活性が変化し、細胞内シグナル伝達カスケードにおけるその役割に影響が及びます。
HUNK阻害剤の開発には、選択的かつ強力な阻害を確実にするための化学構造の慎重な設計と最適化が伴います。これらの阻害剤は、HUNKが関与する細胞プロセスにおける制御メカニズムの理解に役立つ可能性があることから、研究上の関心を集めています。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
XL413 | 1169562-71-3 | sc-474909 | 5 mg | $275.00 | ||
XL413はHUNKのATP競合的阻害剤として機能し、その触媒活性を阻害し、基質のリン酸化を阻害する。 | ||||||
AZD1208 | 1204144-28-4 | sc-503188 | 10 mg | $316.00 | 1 | |
AZD1208は、HUNKのATP結合ドメインを標的とすることにより、HUNKの活性を抑制し、細胞増殖に関与する下流の標的をリン酸化する能力を阻害する。 | ||||||
LY2784544 | 1229236-86-5 | sc-364734 sc-364734A | 5 mg 25 mg | $230.00 $846.00 | ||
LY2784544はHUNK阻害剤で、HUNKのキナーゼ活性を阻害し、がん細胞の増殖と生存に関与する主要基質のリン酸化を抑制する。 | ||||||
Foretinib | 849217-64-7 | sc-364492 | 5 mg | $129.00 | 6 | |
EXEL-2880（フォレチニブ）は、HUNKのATP結合ポケットに結合することによりHUNKの活性化を阻害し、触媒機能を阻害し、下流のシグナル伝達を減弱させる。 | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
UNC-0638は、HUNKの活性部位に結合することによりHUNKの活性を調節し、下流の標的をリン酸化する能力を阻害し、癌細胞の生存に影響を与える。 | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
BIRB-796は、HUNKのATP結合ポケットを占有することにより、HUNK阻害剤として機能し、HUNKの触媒機能とそれに続く細胞内タンパク質のリン酸化を阻害する。 | ||||||