HSP 56阻害剤は、熱ショックタンパク質(HSP)ファミリーの一員であるHSP 56タンパク質を標的とし、これと相互作用する特定の化学的分類に属する化合物です。熱ショックタンパク質は、細胞の恒常性を維持し、特に細胞ストレス条件下においてタンパク質の適切な折りたたみを促進するために不可欠です。特にHSP 56は、ストレスに対する細胞応答において重要な役割を果たし、新生タンパク質の適切な折りたたみを助け、タンパク質の凝集を防ぎます。HSP 56阻害剤の化学的クラスは、HSP 56タンパク質の活性部位に特異的に結合できる、独特な分子構造と官能基のセットによって特徴づけられます。 HSP 56阻害剤は、この相互作用により、標的タンパク質の正しい折りたたみを認識し促進するタンパク質のシャペロン活性を調節し、その能力に影響を与えます。HSP 56の機能を妨害することで、これらの阻害剤は細胞プロセスに幅広い影響を及ぼす可能性がある。
HSP 56阻害剤を用いた研究により、HSP 56の生物学的意義と細胞内タンパク質の品質管理メカニズムへの関与について、貴重な洞察が得られている。これらの阻害剤は、さまざまな細胞環境における HSP 56 阻害がタンパク質の折りたたみ、凝集、および全体的なプロテオスタシスに与える影響を調査するための研究ツールとして利用されてきました。さらに、研究者らは、神経変性疾患などのタンパク質のミスフォールディングや凝集を伴う疾患の理解における HSP 56 阻害剤の潜在的な影響についても調査しています。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
最も早く発見されたHSP90阻害剤のひとつで、放線菌から発見された。 | ||||||
17-DMAG | 467214-20-6 | sc-202005 | 1 mg | $201.00 | 8 | |
溶解性に優れたゲルダナマイシン誘導体。 | ||||||
Radicicol | 12772-57-5 | sc-200620 sc-200620A | 1 mg 5 mg | $90.00 $326.00 | 13 | |
もともとChaetomium属の真菌から単離されたHSP90阻害剤である。 | ||||||
NVP-AUY922 | 747412-49-3 | sc-364551 sc-364551A sc-364551B sc-364551C sc-364551D sc-364551E | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $150.00 $263.00 $726.00 $1400.00 $2900.00 $11000.00 | 3 | |
ノバルティス社が開発した合成HSP90阻害剤。 | ||||||
Ganetespib | 888216-25-9 | sc-364496 sc-364496A | 10 mg 250 mg | $268.00 $1020.00 | ||
合成HSP90阻害剤で、様々な癌の研究モデルの細胞に有望であった。 | ||||||
BIIB 021 | 848695-25-0 | sc-364434 sc-364434A | 5 mg 25 mg | $128.00 $650.00 | ||
利用可能なHSP90阻害剤で、その抗がん作用が研究されている。 | ||||||
AT13387 | 912999-49-6 | sc-364415 sc-364415A | 10 mg 50 mg | $555.00 $1606.00 | ||
がん研究のために研究されているHSP90阻害剤。 | ||||||
IPI-504 | 857402-63-2 | sc-364512 sc-364512A | 10 mg 50 mg | $640.00 $1600.00 | ||
HSP90阻害剤で、さまざまながんを対象に臨床試験が行われている。 | ||||||