group VI iPLA2 アクチベーター
一般的なVI族iPLA2活性化剤としては、（5Z）-7-オキソゼアノールCAS 253863-19-3、アニソマイシンCAS 22862-76-6、スタウロスポリンCAS 62996-74-1、オカダ酸CAS 78111-17-8、PMA CAS 16561-29-8が挙げられるが、これらに限定されない。
グループVI iPLA2活性化剤は、グループVI iPLA2の酵素活性を選択的に標的とし、調節する多様な化合物からなり、脂質代謝、炎症、膜動態に関連する細胞プロセスに影響を与える。列挙された活性化剤の中で、Oxozeaenolはgroup VI iPLA2活性の強力な誘導剤として際立っている。Oxozeaenolは、MAPKシグナル伝達経路の重要なキナーゼであるTAK1を阻害することにより、間接的にこの活性化を達成する。もう一つの活性化因子であるアニソマイシンは、JNKシグナル伝達経路の調節を通して、グループVI iPLA2に影響を与える。JNKの活性化を促進することにより、アニソマイシンは間接的にVI群iPLA2を刺激し、アラキドン酸の放出と脂質シグナル伝達を促進する。 キナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、PKCシグナル伝達経路への影響により、VI群iPLA2を活性化する。PKCを阻害することにより、Staurosporineは間接的にgroup VI iPLA2の活性化を促進し、アラキドン酸放出と脂質シグナル伝達を増加させる。
ホスファターゼ阻害剤であるタウトマイシンは、MAPKシグナル伝達経路への影響を通じてⅥ群iPLA2に影響を与える。ホスファターゼを阻害することにより、タウトマイシンは間接的にVI群iPLA2を刺激し、アラキドン酸の放出と脂質シグナル伝達を増強する。強力なホスファターゼ阻害剤であるオカダ酸は、MAPKシグナル伝達経路への影響を通じてⅥ型iPLA2を活性化する。リン酸化酵素を阻害することで、オカダ酸は間接的にグループVI iPLA2の活性化を促進し、アラキドン酸の放出と脂質シグナル伝達を増加させる。 PKC活性化物質であるフォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）は、PKCシグナル伝達経路を通して直接VI群iPLA2を刺激する。PKCを活性化することにより、PMAはgroup VI iPLA2の活性化を促進し、アラキドン酸の放出と脂質シグナル伝達を増加させる。 レゾルビンD1は、特殊な分解促進脂質メディエーターであり、アラキドン酸の遊離を促進することにより、グループVI iPLA2を活性化する。この直接的な刺激により、炎症消失に関連する脂質シグナル伝達経路が強化される。 Rhoキナーゼ阻害剤であるファスジルは、Rho/ROCKシグナル伝達経路に影響を与えることで、group VI iPLA2を活性化する。Rhoキナーゼ活性を抑制することにより、ファスジルは間接的にVI群iPLA2の活性化を促進し、アラキドン酸の放出と脂質シグナル伝達の亢進をもたらす。
関連項目
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
(5Z)-7-Oxozeaenol | 253863-19-3 | sc-202055 sc-202055A | 1 mg 5 mg | $157.00 $646.00 | 13 | |
(5Z)-7-Oxozeaenolは、MAPKシグナル伝達経路の主要なキナーゼであるTAK1の阻害を介して作用する、グループVI iPLA2の強力な活性化因子である。TAK1を抑制することで、Oxozeaenolは間接的にグループVI iPLA2を活性化し、アラキドン酸の放出とそれに続く脂質シグナル伝達を増大させる。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
アニソマイシンは、JNKシグナル伝達経路の調節を通じてグループVI iPLA2を活性化する化合物です。JNKの活性化を促進することで、アニソマイシンは間接的にグループVI iPLA2を刺激し、アラキドン酸の放出と脂質シグナル伝達を増強します。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、PKCシグナル伝達経路に作用することで、グループVI iPLA2を活性化するキナーゼ阻害剤です。PKCを阻害することで、スタウロスポリンは間接的にグループVI iPLA2の活性化を促進し、アラキドン酸の放出と脂質シグナル伝達を増大させます。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
オカダ酸は強力なホスファターゼ阻害剤であり、MAPKシグナル伝達経路に影響を与えることでグループVI iPLA2を活性化する。オカダ酸はホスファターゼを阻害することで間接的にグループVI iPLA2の活性化を促進し、アラキドン酸の放出と脂質シグナル伝達を増大させる。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAは、PKCシグナル伝達経路を介してグループVI iPLA2を刺激するPKC活性化剤です。 PKCを活性化することで、PMAは直接的にグループVI iPLA2の活性化を促進し、アラキドン酸の放出と脂質シグナル伝達を増大させます。 | ||||||
Resolvin D1 | 872993-05-0 | sc-204877 sc-204877A | 10 µg 25 µg | $262.00 $614.00 | 1 | |
レゾルビンD1は、グループVI iPLA2を活性化する特殊なプロリゾルビン脂質メディエーターです。アラキドン酸の放出を促進することで、レゾルビンD1はグループVI iPLA2を直接刺激し、炎症の解消に関連する脂質シグナル伝達経路を強化します。 | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $33.00 $87.00 $168.00 $253.00 $496.00 $910.00 | 5 | |
ファスジルは、Rho/ROCKシグナル伝達経路に影響を与えることでグループVI iPLA2を活性化するRhoキナーゼ阻害剤です。Rho キナーゼの活性を抑制することで、Fasudil は間接的にグループ VI iPLA2 の活性化を促進し、アラキドン酸の放出と脂質シグナル伝達を増大させます。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $137.00 $219.00 $449.00 $506.00 | 19 | |
エポキソマイシンはプロテアソーム阻害剤であり、NF-κBシグナル伝達に影響を与えることでグループVI iPLA2を活性化します。プロテアソームを阻害することで、エポキソマイシンは間接的にグループVI iPLA2を刺激し、炎症に関連するアラキドン酸の放出と脂質シグナル伝達を増強します。 | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $245.00 | 9 | |
Bryostatin 1は、PKCシグナル伝達経路を介してグループVI iPLA2を活性化するPKCモジュレーターです。PKC活性を調節することで、ブリストスタチン1は直接的にグループVI iPLA2の活性化を促進し、アラキドン酸の放出と脂質シグナル伝達を増大させます。 | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $107.00 $416.00 $1248.00 | 35 | |
レプトマイシンBは、核輸送に影響を与えることでグループVI iPLA2を活性化するCRM1阻害剤です。CRM1を阻害することで、レプトマイシンBは間接的にグループVI iPLA2の活性化を促進し、アラキドン酸の放出と脂質シグナル伝達を増加させます。 | ||||||