GIMAP2阻害剤
一般的なGIMAP2阻害剤としては、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9、PP242 CAS 1092351-67-1およびSP600125 CAS 129-56-6が挙げられるが、これらに限定されない。
GIMAP2阻害剤は、様々な細胞内プロセスに関与するタンパク質であるGIMAP2の機能を阻害するように特別に設計された化合物の一種である。これらの阻害剤は、GIMAP2タンパク質またはその関連分子パートナーに結合することによって作用し、それによってその正常な活性を阻害する。阻害の正確なメカニズムは、このクラスの化学物質によって異なるが、通常、タンパク質の活性部位をブロックするか、機能的能力が低下するようにその立体構造を変化させる。これらの阻害剤の結合は一般に特異性が高く、細胞内の類似タンパク質に影響を与えることなく、GIMAP2の活性が選択的に標的化される。この特異性は所望の阻害に極めて重要であり、他の細胞機能を破壊するオフターゲット効果の可能性を減少させる。
GIMAP2阻害剤の開発は、タンパク質の構造とそれが関与する経路の徹底的な理解に基づいている。GIMAP2の3次元立体構造を解析することにより、科学者は阻害剤の潜在的結合部位を特定し、これらの部位に正確に適合する分子を設計することができる。これらの阻害剤は多くの場合、GIMAP2がその正常な作動中に働くのと同じ相互作用を利用して、タンパク質の天然の基質やリガンドを模倣している。一旦結合すると、これらの阻害剤はGIMAP2のコンフォメーション変化を誘導し、活性に必要な構造をとるのを妨げることがある。あるいは、単に活性部位やタンパク質の重要な領域を占拠し、その機能に必要な基質や他の分子へのアクセスを妨げることもある。その結果、GIMAP2活性が低下し、GIMAP2が関与するシグナル伝達経路や細胞内プロセスに下流から影響を及ぼす可能性がある。影響を受ける正確な生化学的経路は、細胞内でのGIMAP2の役割によって異なり、免疫応答調節、アポトーシス、あるいは他の細胞維持機構に関与する可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
強力なPI3K阻害剤であるLY294002は、多くの細胞の生存に不可欠なPI3K/AKT経路の阻害につながる。この経路の阻害は、細胞の生存と機能の低下につながる可能性があり、GIMAP2は細胞の生存と免疫応答の調節に関与しているため、間接的にGIMAP2の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、PI3K/AKT経路を強力に抑制する別のPI3K阻害剤です。これにより、免疫細胞の制御における役割から、GIMAP2によって制御されている可能性のある細胞生存メカニズムに悪影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤であるラパマイシンは、mTORC1シグナル伝達を阻害し、T細胞の発生と維持におけるGIMAP2の機能にとって重要なタンパク質合成と細胞増殖シグナルをダウンレギュレートする可能性があります。 | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242はmTORキナーゼ阻害剤であり、ラパマイシンとは異なり、mTORC1およびmTORC2の両方の複合体を阻害します。これにより、mTOR経路のより完全な阻害が可能となり、免疫細胞機能におけるGIMAP2の役割に影響を与える可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
c-Jun N末端キナーゼ（JNK）の阻害剤であるSp600125は、アポトーシスと細胞分化に関与するJNKシグナル伝達経路に影響を与える可能性があり、間接的にリンパ球の発生とアポトーシスにおけるGIMAP2の機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、p38 MAPKを阻害することにより、GIMAP2が間接的に関与している可能性のある炎症反応やサイトカイン産生を阻害することができる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、ERK経路を阻害することで間接的にGIMAP2に影響を及ぼし、GIMAP2が発現している細胞を含む細胞の増殖と生存に影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK/ERK経路を阻害する別のMEK阻害剤です。この経路の遮断は、細胞周期の進行および分化に影響を及ぼす可能性があり、ひいては免疫細胞の制御におけるGIMAP2の役割に影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
NF-κB活性化阻害剤であるBAY 11-7082は、NF-κBの核への移行を阻害し、炎症反応を抑制します。免疫細胞の生存に関連するGIMAP2は、NF-κB活性の変化の影響を受ける可能性があります。 | ||||||
PI 3-Kγ 抑制剤 | 648450-29-7 | sc-203191 | 5 mg | $76.00 | ||
AS605240は選択的PI3Kγ阻害剤です。PI3Kγのガンマアイソフォームを特異的に標的とすることで、好中球活性やその他の免疫反応に影響を及ぼし、これらのプロセスにおけるGIMAP2の役割に影響を与える可能性があります。 | ||||||