GBX1活性化物質には、様々な細胞内シグナル伝達経路を調節することで、GBX1の機能的活性を間接的に増強する化合物群が含まれる。フォルスコリンやIBMXのような化合物は、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、それによってPKAを活性化し、GBX1やその相互作用パートナーのリン酸化をもたらし、細胞内シグナル伝達におけるGBX1の役割を間接的に増大させる可能性がある。同様に、ロリプラムは選択的PDE4阻害剤として作用し、cAMPレベルを上昇させ、GBX1の活性を促進するPKA活性を高める可能性がある。cAMPアナログである8-Br-cAMPはPKAを直接刺激し、これもGBX1の機能亢進につながる可能性がある。PKCの強力な活性化剤であるPMAと、キナーゼ阻害剤であるエピガロカテキンガレート(EGCG)は、様々なシグナル伝達カスケードを変化させ、最終的にGBX1活性を上昇させる可能性がある。
PI3K阻害剤LY294002は、下流のシグナル伝達過程に影響を与えることにより、間接的にGBX1活性を上昇させる可能性がある。同様に、MEK阻害剤PD98059とU0126は、MAPK/ERK経路に変化をもたらし、間接的にGBX1の機能状態に利益をもたらす可能性がある。JNK阻害剤であるSP600125も、JNK経路のシグナル伝達を変化させることで、GBX1の活性化に有利な条件を作り出す可能性がある。PDE5を阻害し、cAMPとcGMPの分解を防ぐことで知られるシルデナフィルは、PKGやPKAを介するものなど、GBX1活性をアップレギュレートしうるシグナル伝達経路の強化をサポートする。まとめると、これらの活性化因子は、GBX1の発現を直接増加させたり、直接的なリガンドとしての役割を果たすことなく、GBX1の細胞活性を促進するために、異なるが相互に関連した経路を介して働く。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内の cAMP レベルを増加させます。 cAMP の増加は PKA を活性化し、GBX1 またはそのパートナーをリン酸化して、細胞プロセスにおける GBX1 の活性を高めることができます。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤であり、cAMPの分解を妨げ、PKA活性の亢進をもたらし、リン酸化を通じて間接的にGBX1活性を亢進させる可能性がある。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
Y-27632はROCK阻害剤であり、下流の標的のリン酸化を減少させ、GBX1に対する抑制的制御を減少させる可能性があり、それによって間接的に活性を増強する。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) はプロテインキナーゼC (PKC) を活性化し、PKC活性の増加に対する細胞応答の一部としてGBX1活性をアップレギュレートするシグナル伝達経路を調節します。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
ロリプラムはホスホジエステラーゼ4(PDE4)を選択的に阻害するため、cAMPレベルが上昇し、PKA活性が増強され、その結果、細胞内シグナル伝達におけるGBX1の役割が高まる可能性がある。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $108.00 $169.00 $295.00 $561.00 $835.00 | 2 | |
8-ブロモアデノシン3',5'-環状一リン酸(8-Br-cAMP)は、PKAを活性化するcAMPアナログであり、GBX1または関連制御タンパク質のリン酸化を通じてGBX1活性を増強すると考えられる。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
エピガロカテキンガレート(EGCG)は複数のキナーゼを阻害し、細胞内のリン酸化のバランスを変化させることで、GBX1の活性化につながるシグナル伝達カスケードを変化させる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、GBX1が間接的に関与する細胞プロセスに影響を与えることによって、GBX1の活性を増強しうる下流のシグナル伝達に変化をもたらす可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路の活性に影響を及ぼす可能性があり、GBX1と相互作用するタンパク質のリン酸化状態を変化させることで、GBX1の活性を間接的に高める可能性があるシグナル伝達に変化をもたらす可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤であり、JNK経路のシグナル伝達とGBX1が関与する細胞プロセスに対するその下流の影響を変化させることにより、間接的にGBX1の活性を高める可能性がある。 | ||||||