GBP2阻害剤
一般的なGBP2阻害剤としては、GW 5074 CAS 220904-83-6、SB 203580 CAS 152121-47-6、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2およびSP600125 CAS 129-56-6が挙げられるが、これらに限定されない。
GBP2阻害剤のクラスは、GBP2の活性を調節するための戦略を提供する多様な化学物質の範囲を包含しています。これらの化合物は、Rho GTPase、MAPK/ERK、PI3K/Akt、およびストレス応答シグナル伝達など、さまざまな細胞経路やプロセスを標的とし、細胞のダイナミクスやストレス関連の応答に影響を与えます。Rac1の特定の阻害剤であるNSC 23766は、細胞骨格のダイナミクスや細胞移動に影響を与えることで、間接的にGBP2を阻害する可能性があります。c-Raf阻害剤であるGW 5074は、MAPK/ERKシグナル伝達経路を破壊することで、間接的にGBP2を調節し、細胞増殖や生存に影響を与えます。p38 MAPK阻害剤であるSB 203580は、ストレス応答経路に影響を与えることで、間接的にGBP2に影響を与える可能性があります。PI3K阻害剤であるLY294002およびWortmanninは、PI3K/Aktシグナル軸を破壊することで、間接的にGBP2を阻害する手段を提供し、細胞の生存と成長に重要です。MEK阻害剤であるU0126およびPD 98059は、MAPK/ERK経路を調節することで、間接的にGBP2を阻害する可能性があり、さまざまな刺激に対する細胞応答に役割を果たします。JNK阻害剤であるSP600125は、ストレス関連のシグナル伝達イベントに影響を与えることで、GBP2を調節します。
シスプラチンは、DNA損傷剤であり、細胞ストレスやDNA修復機構に影響を与えることで、間接的にGBP2に影響を与える可能性があります。TGF-βタイプI受容体の阻害剤であるSB 431542は、TGF-βシグナル伝達を破壊することで、間接的にGBP2を調節する手段を提供し、さまざまな細胞プロセスを調節します。別のp38 MAPK阻害剤であるTAK-715は、ストレス応答経路に影響を与えることで、間接的にGBP2に影響を与える可能性があります。LY294002の構造類似体であるLY303511は、PI3K/Aktシグナル伝達の破壊を通じて、間接的にGBP2を調節するための追加のオプションを提供します。この多様なGBP2阻害剤のクラスは、細胞プロセスとGBP2活性の間の動的な相互作用を調査するための貴重なツールを提供し、このタンパク質の細胞機能における役割の理解を深めるのに貢献します。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW 5074はc-Raf阻害剤であり、MAPK/ERKシグナル伝達経路に影響を及ぼします。c-Rafを阻害することで、細胞増殖と生存に重要な役割を果たす下流のMEK-ERK経路の活性化を阻害します。GBP2は、さまざまな刺激に対する細胞応答と関連しており、その調節はMAPK/ERK経路の影響を受ける可能性があります。GW 5074は、GBP2の機能に関連するシグナル伝達カスケードを標的とすることで、GBP2の作用を間接的に阻害する可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580は、ストレス応答経路に関与するキナーゼであるp38 MAPKの特異的阻害剤である。p38 MAPKの阻害は、炎症やアポトーシスなどの細胞プロセスに影響を与える可能性がある。GBP2はインターフェロン誘発応答に関与していることが示唆されており、SB 203580によるp38 MAPKの阻害は、細胞ストレス応答に影響を与えることで間接的にGBP2を調節する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）阻害剤であり、PI3K/Aktシグナル伝達経路を遮断する。この経路は細胞の生存と成長に不可欠である。GBP2は細胞の増殖と生存に関連しており、LY294002によるPI3Kの阻害は、PI3K/Aktシグナル軸に影響を与えることで、間接的にGBP2の活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNK（c-Jun N末端キナーゼ）阻害剤であり、ストレス反応やアポトーシスに関与するJNKシグナル伝達経路に影響を与える。GBP2は細胞ストレス反応に関連しており、SP600125によるJNKの阻害は、ストレス関連のシグナル伝達事象に影響を与えることで、間接的にGBP2を調節する可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはホスホイノシタイド3-キナーゼ（PI3K）阻害剤であり、PI3K/Aktシグナル伝達経路を阻害する。この経路は細胞の生存と成長に不可欠である。GBP2は細胞の増殖と生存に関連しており、WortmanninによるPI3Kの阻害は、PI3K/Aktシグナル軸に影響を与えることで、間接的にGBP2の活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
シスプラチンは、化学療法で使用されるDNA損傷剤である。その主な作用機序はDNA結合によるものであるが、DNA損傷以外の細胞プロセスにも影響を及ぼす可能性がある。GBP2は、ストレスやDNA損傷に対する細胞応答に関与している。シスプラチンの細胞ストレスおよびDNA修復メカニズムへの影響は、GBP2活性の間接的な調節につながる可能性がある。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB 431542はTGF-βタイプI受容体（ALK5）の阻害剤である。これは、細胞増殖や分化を含む様々な細胞プロセスを制御するTGF-βシグナル伝達経路を遮断する。GBP2はインターフェロン誘発性応答と関連しており、SB 431542によるTGF-βシグナル伝達の阻害は、様々な刺激に対する細胞応答に影響を与えることで、間接的にGBP2を調節する可能性がある。 | ||||||
TAK 715 | 303162-79-0 | sc-362799 sc-362799A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
TAK-715は、ストレス応答経路に関与するキナーゼであるp38 MAPKの阻害薬である。p38 MAPKの阻害は、炎症やアポトーシスなどの細胞プロセスに影響を与える可能性がある。GBP2はインターフェロン誘発性応答に関与していることが示唆されており、TAK-715によるp38 MAPK阻害は、細胞ストレス応答に影響を与えることで間接的にGBP2を調節する可能性がある。 | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | $66.00 $273.00 | 3 | |
LY303511はLY294002の構造類似体であり、ホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）阻害剤として作用する。これは、細胞の生存と成長に不可欠なPI3K/Aktシグナル伝達経路を遮断する。GBP2は細胞増殖と生存に関連しており、LY303511によるPI3Kの阻害は、PI3K/Aktシグナル軸に影響を与えることで、間接的にGBP2の活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059はMEK1阻害剤であり、MAPK/ERKシグナル伝達経路に影響を与える。MEKの下流標的であるERKの活性化を阻害し、増殖や分化などの細胞プロセスに影響を与える。GBP2はインターフェロン反応と関連しており、PD 98059は、様々な刺激に対する細胞反応に役割を果たすMAPK/ERK経路を調節することで、間接的にGBP2の阻害剤として作用する可能性がある。 | ||||||